Случайна страница
За проекта
Последни публикации
Автоматизация Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна наука Генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и средства за масова информация Изкуство Чужди езици Компютърни науки История Компютри Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Безопасност на живота Охрана на труда Педагогика Политика Право инструмент за програмиране производство Industries Психология P Дио Религия Източници Communication Социология на спорта стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм Физика Физиология Философия Финанси Химически съоръжения Tsennoobrazovanie скициране Екология иконометрия Икономика Електроника Yurispundenktsiya

Генни мутации

Прочетете още:
  1. XI. Хетерогенни процеси.
  2. А). Във всеки клон, напрежението и заряд на капацитет съхраняват в момента на комутация тези стойности, които те са имали преди комутация, и впоследствие се променят,
  3. Антропогенни въздействия върху биосферата (видове замърсяване, мащаби, обеми)
  4. Антропогенни въздействия върху хидросферата
  5. Антропогенни и антропогенни и техногенни опасности
  6. Биогенни амини
  7. Биологични канцерогенни фактори
  8. Въпросът. Техногенни опасности. Постоянни опасности на местно ниво.
  9. Герминогенни тумори
  10. Глава 6. Патогенни микроорганизми
  11. Класификация и кратко описание на аварийни ситуации от различен характер (природни, техногенни, биологични, социални, военни)

Генните мутации са най-голямата и най-важната част от всички мутации. Във всички форми на живот те са основната причина за появата на нови наследствени свойства, те са в основата на разнообразието от гени и комбинираната вариабилност, те служат като материал за естествен и изкуствен подбор.

Във всеки организъм генните мутации водят до различни промени във всички възможни морфологични, физиологични и биохимични характеристики, а мутацията на този ген обикновено засяга до известна степен няколко или дори много признаци (такава многократна проява на ген се нарича плейотропия).

Генните мутации могат да бъдат доминиращи, полу-доминиращи и рецесивни. Генът може да мутира в различни алелни състояния, образувайки поредица от множествени алели, които по различен начин засягат характеристиките на организма, контролиран от този ген. Рецесивните мутации се срещат по-често от доминантните мутации. Доминантните мутации се появяват незабавно, рецесивните могат да се появят само когато мутиралият ген е в хомозиготно състояние.

Алели на гени, типични за дивите форми на вида, се наричат господстващи или див тип гени, а променените се наричат рецесивни или мутанти. Рецесивната природа на мутантните алели им позволява да останат за дълго време при индивиди от вида в хетерозиготно състояние. В процеса на еволюцията, рецесивният алел се трансформира в доминираща държава. Заедно с това, скокове в гените могат да се появят и в обратната посока ( A ).

Промяната в признаците за генни мутации се случва, защото мутацията променя количеството или качеството на биохимичния продукт (най-често ензим), чийто синтез се контролира от специфична секция на ДНК молекулата.

Генните мутации могат да бъдат разделени на два големи класа. Първите включват тези, които са свързани с подмяната на азотни бази. Мутациите от втория клас са причинени от промяна в четящата рамка и включват вмъквания или загуби на една или повече двойки нуклеотиди. Заместването на базите не е повече от 20% от спонтанните мутации, повечето от останалите мутации се проявяват в резултат на пролапси и вмъквания с различни дължини.

Има два вида заместване на нуклеотидите - преходи и трансверсии . Преходът се състои в заместването на един пурин с друг пурин или един пиримидин с друг (А на Т; С от Т; Т от CYG на А). Когато преминава, пуринът се променя на пиримидин или обратно (А до Т; А до С; G до T; G ​​до C).



Замяната на нуклеотидните двойки в ДНК молекулата причинява два вида нарушения в кодоните и следователно протеин:

1. Има глупави мутации (безсмислени), в резултат на които кодонът се променя така, че да не включва никаква аминокиселина в протеиновата молекула, т.е. тя се превръща в стоп-кодон: UAG, UAA или UGA.

2. Мутантни мутации ("нарушаващо смисъла"), при които промененият кодон кодира неправилна аминокиселина. Мисиите на Missense са по-често срещани от глупавите мутации. Такива мутации променят по-малко дълбоко свойствата на протеина, но много зависи от това, какво е настъпило заместването. Например, замяната на фенилаланин с валин в хемоглобина променя формата на еритроцита, (), който причинява заболяване, наречено сърповидно-клетъчна анемия. Но заместването на валин с левцин има слаб ефект върху функцията на полипептида, тъй като тези аминокиселини са химически сходни.

Не всички замествания на бази се проявяват под формата на мутации. Поради дегенерацията на генетичната година, всички аминокиселини, с изключение на метионин и триптофан, се кодират не един, а с два, три или повече кодона всеки. Понякога замяната на азотната основа може да доведе до превръщане на кодона в друг, който включва същата аминокиселина в протеиновата молекула.

Глупостите са най-често смъртоносни. Те намаляват активността на всички структурни гени на същия оперон. Значителна част от всички спонтанни мутации са мутации с промяна на четящата рамка. Повечето от тези мутации се намират в последователности, които се състоят от същите азотни бази, например:


И в двата случая ще има промяна в четенето на наследствена информация, тъй като кодоните се променят и броят на аминокиселините може да бъде добавен или намален в протеина.

‡ Зареждане ...

Най-голямото обобщение на работата по изследването на мутациите в началото на ХХ век е "законът на хомоложните серии в наследствената променливост". Вавилов, който той формулира през 1920 г. Според този закон "генетично близки видове и родове се характеризират със сходни серии на наследствена променливост с такава редовност, че познавайки редица форми в рамките на един вид, може да се предвиди откриването на паралелни форми в други видове и родове ".

Този закон може да бъде изразен под формата на формулата:

L 1 (a + b + c + ...) ;

L 2 (a + b + c + ...) ;

L 3 (a + b + c + ...) .

Писмото L означава свързаните видове или растителни родове, а буквите в скоби са серия от подобни наследствени промени. Например, в различните родови зърнени култури: ръж, пшеница, ечемик, овес, просо, сорго, царевица, ориз, дива трева, се наблюдават подобни серии от мутации за умората, цвета, формата на зърната, ранната зрялост и т.н.

Таблица 10

Хомологична серия на наследствена вариабилност на черти

зърно в семейството на зърнени култури

Наследствени признаци ръжен пшеница ечемик овес просо сорго царевица ориз блуграс
Знаци на зърно
цвят бял + + + + + + + + -
червен + + + - + + + + +
зелен + + + + + - + + +
черно + + + + + + + + +
пурпурен + + + - - + + + +
форма кръг + + + + + + + + -
продължен + + + + + + + + +
съгласуваност стъкловиден + + + + + + + + +
ронлив + + + + + + + + +
восъчен - + + - + + + + +

Забележка: Знакът "+" показва формулярите, които имат тази характеристика.


Този закон позволява да се предвиди, прогнозира появата на нови признаци по аналогия с други видове и родове.

Използването на закона за хомоложната серия в селекцията ни позволява да се ориентираме правилно в разнообразието от наследствени промени: да открием онези, които са необходими, но отсъстват в даден момент, ако съществуват в свързан вид или изкуствено ги създават. До 20-те години на 20-и век, твърди сортове пшеница са били известни само за spinous сортове, но наличието на несортирани сортове в мека пшеница показва възможността за появата на безцветни форми. Такива екземпляри от твърда пшеница са открити от N.I. Вавилов в Абисиния (Етиопия) и селекционер А.П. Shehurdin произведени безсеменни сортове твърда пшеница чрез хибридизация на твърди спинообразни сортове с меки рамки.

В животните се срещат и хомологични серии на вариабилност. Например, цветни раси (албино, черно, синьо) са известни при морски свинчета, зайци и други гризачи.

Законът за хомологичните серии изразява общия модел на мутационния процес и образуването на организми. Това е биологичната основа на ново направление - сравнителна генетика.


1 | 2 | | 3 | 4 |


Когато използвате този материал, свържете се със bseen2.biz (0.048 сек.)