Автоматика Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна генетика География Геология Държавна къща Други Журналистика и медии Изобретателност Чужди езици Информатика История на изкуството Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Сигурност Безопасност на труда Трудова педагогика Политика Право Pryborostroenye Програмиране Производство индустрия Психология P DiO Rehylyya Communications Социология Спорт стандартизация Строителни технологии Търговия Туризъм Физика физиология Философия Финанси Химия икономика Tsennoobrazovanye Cherchenye Екология Эkonometryka икономиката Електроника Yuryspundenktsyya

Физични и химични свойства на киселините

Прочетете още:
  1. Калциева киселина Acidum salicylicum
  2. XV. 9. Химични източници на електрическа енергия
  3. А) Свойства на двоичните отношения
  4. Азо- и диазо съединения. Сол на диазоний. Химични свойства на диазосъединенията
  5. Азотна киселина и нейните соли (нитрити).
  6. Азотна киселина
  7. Аминокиселиният глицин е основният инхибиторен невротрансмитер на гръбначния мозък. В мозъчните тъкани е малко, но това малко количество е абсолютно необходимо.
  8. Аминокиселинен състав на протеините
  9. Аминокиселини като лекарства
  10. Аминокиселини, пептиди, протеини
  11. Аминокиселини
  12. Атрибути и атрибути на културата

Дикарбоксилните киселини са безцветни кристални вещества, разтворими във вода. Взаимното влияние на карбоксилните групи води до повишаване на киселинните свойства на съединенията. Това се дължи на силния ефект на електрон-акцептор на една карбоксилна група върху втората, което улеснява дисоциацията на О-Н връзката. Степента на дисоциация на първия етап е по-висока от степента на дисоциация на втория етап, особено за оксалова и малонова киселини:

оксалова киселина
малонова
кехлибар

Двата основни киселини влизат във всички химични реакции, характерни за монобазичните киселини: образуването на соли, естери, анхидриди, халогениди и други подобни, както в една, така и в две карбоксилни групи.

В допълнение, двуосновните киселини показват специфични свойства, които се дължат на разстоянието между карбоксилните групи. Киселините, в които карбоксилните групи са съседни (позиция 1,2-оксалова киселина) или чрез въглеродния атом (позицията на 1,3-малонова киселина и нейните производни) при условия на нагряване до 150-170 ° С се разлагат с разцепване на въглероден оксид и образуването на едноосновни киселини:

оксалова киселина мравчена киселина
малонова киселина оцетна киселина

Дикарбоксилни киселини с 1,4 и 1,5 позиции на карбоксилни групи (кехлибарени и глутарови), при условия на нагряване до 300 ° С, разцепват вода и образуват циклични анхидриди:

кехлибарна киселина кехлибарен анхидрид

1 | 2 | 3 | 4 | 5 6 | 7 | 8 | 9 | | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 17 | 18 | 19 |


Когато използвате материала, поставете връзка към bseen2.biz (0.004 секунди).