Автоматизация Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна наука Генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и средства за масова информация Изкуство Чужди езици Компютърни науки История Компютри Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Безопасност на живота Охрана на труда Педагогика Политика Право инструмент за програмиране производство Industries Психология P Дио Религия Източници Communication Социология на спорта стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм Физика Физиология Философия Финанси Химически съоръжения Tsennoobrazovanie скициране Екология иконометрия Икономика Електроника Yurispundenktsiya

Енергия за нашите сетива

Прочетете още:
  1. V2: Работа и енергия
  2. V2: Енергията на вълната
  3. Абсолютно еластично и нееластично въздействие на телата. Вътрешна енергия. Общ закон за физическо съхранение на енергия
  4. Активността на производството на хормони и чувствителността на целевите органи към тях
  5. Алергични реакции, развиващи се според свръхчувствителност тип I
  6. Алергични реакции, развиващи се според II (цитотоксичен) тип свръхчувствителност
  7. Алергични реакции, развиващи се според III (имунокомплекс) тип свръхчувствителност
  8. Алергични реакции, развиващи се при свръхчувствителност тип IV (Т-клетки)
  9. Анализ на чувствителността
  10. Анализ на чувствителността
  11. Анализ на чувствителността на печалбата към промени в разходите, цените и обема на продажбите
  12. Анализ на чувствителността на софтуера

Така че, ние се чувстваме с електричество. Нервната система е сложно преплитане на електрическите проводници. Но проводниците са подредени по много особен начин: токът не преминава през нерви, както чрез жици [35] .

За електроните в нервите не се подготвя гладка магистрала. Не, начинът, по който природата се превърна в скок с препятствия.

Скокът започва приблизително по този начин.

Нервната клетка, или невронът, е малко като дърво, разкъсано от корените. "Корени" - тялото на клетката, разчленено от израстъците на дендритите. "Багажникът" е аксон, дълъг нервен влакнец, който расте от тялото на клетката. В крайна сметка клоните на аксон - това са "клоните" на дървото, към които прилича нервната клетка.

Аксон е дълга и къса. На някои от нервните пътища, свързващи човешкия мозък с върха на пръстите на краката, само три неврони, последователно съединяващи се, образуват верига на нервно предаване. Те имат аксони по-дълги от един метър! (Въпреки че самият неврон, надарен с такава дълга "опашка", е по-малък от две стотни от сантиметра в диаметър.) Но аксоните на невроните на мозъка обикновено не са повече от стотни милиметра.

Аксон - това е диригентът, който има нервен импулс. С клони в края, които влизат в контакт с входните терминали на други неврони, той предава възбуждане на следващите членове на нервната верига. Кръстосването на аксона с дендрита или тялото на друг неврон се нарича синапс.

Клетъчната обвивка, която вече знаем, постоянно "помрачава" натриевите йони навън, излиза от клетката и "помпи" калиеви йони в протоплазмата [36] .

За 100 години, както е известно, протоплазмата на клетката се зарежда отрицателно по отношение на заобикалящата клетка на течността. Очевидно активното и селективно прехвърляне на йони от клетъчната мембрана поддържа електрическо напрежение в границите му. В нервната клетка вътрешният отрицателен потенциал е приблизително 70 миливолта.

В някои клетки минус 80-90 миливолта. Но когато невронът получава електрически импулси от други "терминали" от други неврони, те малко понижават вътрешния си електрически потенциал.

Това, което следва, е следното: "Това намаление на потенциала", пише Дийн Валдридж в книга, която всеки би трябвало да прочете [37] , "се простира до близката част на основата на аксона". Ако деполяризацията достигне достатъчна стойност, тогава аксонът има интересна, само характерна особеност: възниква електрическа "разпадане" на обвивката. По-точно, намаляването на вътрешния му потенциал от 70 до 60 миливолта води до внезапна промяна в пропускливостта на мембраната, разделяща протоплазмата на аксона от околната флуид.



Тя се отваря, както понякога казват физиолозите, натриевата "врата", натриевите йони, които са претъпкани извън клетъчната стена, неспособни да я преодолеят, незабавно се втурват в аксона. Те са положително заредени и затова вътрешният потенциал на аксона на мястото, където е възникнал "разпадането", пада още по-ниско: от минус 60 миливолта до определена положителна стойност по отношение на заразената област [38] .

Положителен потенциал в клетката! - веднага в следващата част на аксона се появява нова "разбивка". И след разбиването - движението на натриевите йони вътре в аксона. Тогава деполяризация на този сайт и нова, трета, "разбивка" с него в квартала. И така нататък и така нататък: покрай аксона протича импулсът на деполяризация или, както се казва, потенциалът на действие.

И на мястото, където току-що е имало "разбивка", се случват и други събития.

"Натриевата врата", която за кратко се отваря, веднага се затваря и се отваря "калиевата врата". Аксонната мембрана бързо преминава през самите калиеви йони, които набързо изскачат и носят със себе си положителни заряди (в края на краищата те, като натриевите йони, също са маркирани с кръстове!). Сега, когато "калиевата врата" се отвори и плюс таксите изтекоха, възниква номинален отрицателен потенциал - минус 70 миливолта. И сега отново в тази зона на аксона натриево-калиевата помпа започва да действа, а клетъчната мембрана отново установява предишната сегрегация на калиеви и натриеви йони (и двете врати се удряха!).

Всичко се случва на една или две хилядна от секундата и Wooldridge продължава: "Докато аксонът отново придобие способността да възбуди, потенциалът на действие вече е пътувал на разстояние многократно по диаметъра на аксона и е твърде далеч, за да предизвика втора изхвърлянето в протоплазмата, което е възстановило възбудимостта му ". Ето защо нервният импулс винаги минава покрай аксона само в една посока: далече от неврона си към друг неврон.

‡ Зареждане ...

Веднага след като мембраната, която прилепва аксоновата основа, удря и двете "врати", от този старт може да се стигне до нов аванс.

Ако сигналите, които задвижват неврона на действие, са много силни, "разпадът" бързо разрушава бариерата, разделяща вътрешните и външните йони. Ето защо, нервните импулси бързо се движат един след друг: понякога на стотна от секундата. Но когато сигналите са слаби, отнема повече време йоните да преодолеят граничните стълбове на мембраната. Тогава честотата на нервните импулси не е много висока.

На дебелите нервни влакна електрическите разряди се движат по-бързо от тънките.

Човек има аксони, според които бързат със скоростта на урагана: 100 метра в секунда! Но има и други: възбудата минава през тях не по-бързо от пешеходец - 3-4 километра в час (метър в секунда).

Въпреки това, с всякаква скорост и честота, импулсите по нервите се разпространяват, стигат до финала в отлична форма: същите силни, както започнаха от самото начало. Дори ако от начало до край разстоянието е хиляда пъти по-голямо от диаметъра на проводника, т.е. нервните влакна.

В началото физиолозите не можаха да разберат защо тези електрически бегачи са толкова невероятно "издръжливи" на нервите си. Сега знаем защо: всяка "разбивка" възбужда един импулс със същата сила като импулса от предишната "разбивка", която го поражда. И така, импулсите по целия път на тяхното израстване се преродиха безкрайно много пъти.

И енергията, необходима за храненето на тази безкрайна регенерация, привлича нервната клетка, като насилствено поддържа (срещу нормите на осмотичното налягане) неравномерна концентрация на натриеви и калиеви йони от двете страни на черупката.

Йоновата сегрегация в границите на атома на живота очевидно е основният източник на енергията на нашите усещания и чувства.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 |


Когато използвате този материал, свържете се със bseen2.biz ( 0.019 сек.)