Автоматизация Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна наука Генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и средства за масова информация Изкуство Чужди езици Компютърни науки История Компютри Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Безопасност на живота Охрана на труда Педагогика Политика Право инструмент за програмиране производство Industries Психология P Дио Религия Източници Communication Социология на спорта стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм Физика Физиология Философия Финанси Химически съоръжения Tsennoobrazovanie скициране Екология иконометрия Икономика Електроника Yurispundenktsiya

Хромозомни мутации

Прочетете още:
  1. А). Във всеки клон, напрежението и заряд на капацитет съхраняват в момента на комутация тези стойности, които те са имали преди комутация, и впоследствие се променят,
  2. Генни мутации
  3. Геномни мутации
  4. Вследствие на това нямаше нито един германски пазар и това беше една от основните причини за липсата на процес на преминаване.
  5. МЕТОДИ ЗА КОМЕНТАРИ
  6. Мутации (ген, хромозомален, геномен). Молекулни механизми на генните мутации.
  7. Мутации, вълни от населението, изолация, естествен подбор, генно отклонение.
  8. Гласови нарушения при патологична мутация при юноши
  9. Предците на хората са станали жертва на мутация.
  10. ПРИНЦИПИ НА КОМЕНТАРИТЕ НА ПАКЕТИТЕ
  11. Репарация на генетичен материал. Photoreactivation. Excision, рекомбинация, SOS-ремонт. Мутации, свързани с нарушаването на репарацията и тяхната роля в патологията.
  12. Спонтанни и индуцирани мутации. Мутагени. Мутагенеза и канцерогенеза. Генетична опасност от замърсяване на околната среда. Мерки за защита.

Хромозомните мутации са причините за хромозомните заболявания.

междухромозомна
isochromosome
Интерхромозомно пренареждане
Хромозомни мутации
вмъквания
заличавания
удвояване
"Централно" сливане
nonreciprocal
реципрочен
инверсии

Хромозомните мутации са структурни промени в отделните хромозоми, обикновено видими в светлинен микроскоп. Голям брой (от десетки до няколко стотици) гени участва в хромозомната мутация, което води до промяна в нормалния диплоиден набор. Въпреки факта, че хромозомните аберации обикновено не променят ДНК последователността в определени гени, промяната на броя копия на гени в генома води до генетичен дисбаланс, дължащ се на липса или излишък на генетичен материал. Има две големи групи от хромозомни мутации: вътрешнохромозомни и интерхромозомни мутации

Интрахромозомните мутации са аберации в рамките на една хромозома. Те включват:

- загуба на един от хромозомните сегменти, вътрешен или терминален. Това може да доведе до анормална ембриогенеза и образуване на многобройни аномалии в развитието (например изтриването на късото рамо на 5-та хромозома, наречено 5p в региона, води до хипоплазия на ларинкса, сърдечни дефекти, умствена изостаналост. Този симптомен комплекс е известен като синдром на котешки писък, защото в болни деца поради аномалията на ларинкса плаче прилича на котка мляко);

- Инверсия. В резултат на две точки на разкъсване на хромозомите, образуваният фрагмент е вграден в оригиналното място след ротация с 180 градуса. В резултат на това се нарушава само редът на гените;

- дублиране - удвояване (или умножаване) на която и да е част от хромозомата (например, трисомия на късата рамо на 9-ия хромозом причинява множество дефекти, включително микроцефалия, забавяне на физическото, умственото и интелектуалното развитие).

Интерхромозомни мутации или мутационни мутации - обмен на фрагменти между нехомологични хромозоми. Такива мутации се наричат ​​транслокация (от латински trans - for, through и locus - place). Това са:

- реципрочна транслокация - две хромозоми обменят фрагментите си;



- нереципрочна транслокация - фрагмент от една хромозома се транспортира до друга;

- "централно" сливане (транслокацията на Робъртсън) - свързването на две акцентни хромозоми в района на центромерите им със загубата на къси ръце.

В случай на напречно разкъсване на хроматидите през центромерите, "сестра" хроматидите се превръщат в "огледални" рамене на две различни хромозоми, съдържащи едни и същи групи гени. Такива хромозоми се наричат ​​изохромозоми.

Транслокациите и инверсиите, които са балансирани хромозомни пренареждания, нямат фенотипни прояви, но в резултат на сегрегацията на пренаредените хромозоми в мейозата могат да се формират небалансирани гамети, което ще доведе до появата на потомство с хромозомни аномалии.


1 | 2 | 3 | | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |


Когато използвате този материал, свържете се със bseen2.biz (0.007 сек.)