Автоматизация Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна наука Генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и средства за масова информация Изкуство Чужди езици Компютърни науки История Компютри Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Безопасност на живота Охрана на труда Педагогика Политика Право инструмент за програмиране производство Industries Психология P Дио Религия Източници Communication Социология на спорта стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм Физика Физиология Философия Финанси Химически съоръжения Tsennoobrazovanie скициране Екология иконометрия Икономика Електроника Yurispundenktsiya

ESK в изследването на функциите на No-гени

Прочетете още:
  1. I. Съставяне на диференциални уравнения и определяне на трансферните функции
  2. Изследване на функциите
  3. Г-жа Excel: съветник с функции. Логически функции.
  4. Автоматизация на функциите в социалната работа
  5. Алгоритъм на метода на конюгирани Powell посоки за оптимизиране на квадратичните функции.
  6. Алгоритъмът за изграждане на графики на функциите на формата
  7. АНАЛИЗ НА ФУНКЦИИТЕ НА ЕКСПЕРТИТЕ ПО СТРАТЕГИЧЕСКОТО УПРАВЛЕНИЕ И ОРГАНИТЕ НА УПРАВЛЕНИЕТО НА ОРГАНИЗАЦИЯТА, ПОЛУЧАВАЩИ СТРАТЕГИЧЕСКИ РЕШЕНИЯ.
  8. Анализ на управленските функции
  9. Анатомико-физиологична основа на саморегулирането на функциите на тялото.
  10. Аргументи на финансовите функции Excel анализ на инвестициите
  11. Аргументи на финансовите функции Excel анализ на ценни книжа
  12. Б) Изчисляване на тригонометричните функции.

Както вече беше споменато, някои линии на мишки ESC и TC се характеризират с висока честота на хромозомни пренареждания, понякога анеуплоидия, която случайно води до образуване на безсмъртни линии. Връзката между обезсмъртяването и генетичните пренареждания придобива специален интерес, тъй като за пръв път е очертана връзката между аномалиите на органогенезата (дерегулация на хоксовите гени) и вътрематочната карциногенеза. Характерно е, че основните четвърти групи от не-гени се намират на четвъртата хромозома на човек и мишка. Появата на първична хемопоеза в жълтъчната торбичка е свързана с експресията на Nox-гените. Ако обичайните клонове на еритро- и миелопея се характеризират с умерена експресия на гена на Hox-1 (миелопея) и гена Hox-2 (еритропоеза), появата на имортализирани линии от тези клонове е придружена от повишаване експресията на Hoch-1 и Hoch-2 I., Roullot V., Courtis G., 1992)

Първият вариант на хромозомните пренареждания е свързан с пернозите на онкогени в областта на експресия на ранните гени на органогенезата. Най-често такива промени се откриват чрез появата на обезсмъртени клонинги в временната хематопоетична система (жълтъчен сак, фетален черен дроб). Вторият вариант на злокачествено заболяване на хематопоетични прогениторни клетки е образуването на нови химерни протеини в резултат на сливането на два гени в един. Образуването на такива "хибридни" молекули, особено от генетични транскрипционни фактори (TAL1 (SCL), LMO2, AML1, CBF), води до обезсмъртяване на отделни прогениторни клетки в миелоидни или еритроидни клонове. Най-често срещаната молекулярна "химера" (повече от 20% от случаите на пред-В-прогениторна левкемия при деца) е нова хибридна молекула E2A-PBX1. 80% от случаите на такова заболяване се контролират ефективно чрез химиотерапия. Друга хибридна конструкция от два кондензирани протеина TEL-AML1 се открива само при 20% от случаите на левкемия при деца. Характерно е, че основното лечение е ретиновата киселина, универсалният индуктор на диференциацията на ЕСС, която спира митозата на прогениторните клетки.

По-нататък е изяснено, че аномалиите в експресията на сегментационните гени и хомеоза в временните клонове на ембриона също водят до онкогенеза на зародишните клетки.

Прекомерната експресия на гена за HoxB4 (включително, въз основа на транслокацията) причинява възпроизводството на незрели прогениторни популации в хематогенни клонове. Мишките, родени с такива аномалии на развитие, имат миелоидна дисплазия, спленомегалия, ограничен живот. Прекомерната експресия на гена Nox-A10 води до неконтролирано пролифериране на мегакариоцитни колонии, като едновременно се намаляват прогениторните популации на моно- и лимфоидните серии.



При децата, както и при бозайниците, се разкриват формите на левкемия, при които следните Nogens най-често се експресират в безсмъртни клонове: MLL, MLL-AF9, MLL-AF4, trx-G, Bmi-1. Често се подлагат на преструктуриране, последвано от сливане на Noh-A9 ген. Още не е ясно как отклоненията в експресията на гените на Nox водят до обезсърчаване на клонове на стволови / прогениторни клетки в ембриона. Възможно е възникващите дефектни, анормални клетки да избягват апоптозата.

Генът на еритропоетин и генът No-B6 са разположени върху една и съща хромозома и са чувствителни към едновременно експресиране в различни хематопоетични ембриони (Zimmerman F., Rich IN, 1997). Значително е, че едновременната експресия на Hox-B6 и еритропоетин се открива в еритропоетични клони in vitro. Генната експресия не се открива в стволовите клетки, но се показва в митотични прогениторни клетки.

Известно е, че Pten ген контролира синтеза на туморния супресор протеин. Показано е, че невросферите, изолирани от мозъка на ембриони на Pten - / - мишки, се характеризират с по - интензивна пролиферация на прогениторни клетки в култура.

Свръхекспресията на HoxA9 заедно с PBX индуцира обезсмъртяване на хематогенни клетки (Schnabel СА, Jacobs Y., Clearly ML, 2000)

Регионалната експресия на гените NoxA5 и NoxB7 в клонинги на стволови клетки на космените фоликули е свързана с инхибирането на регионалната диференциация на прогениторните клетки (LaCelle PT, Polakowska RR, 2001). Имуртирането на CD34 + хематогенни стволови клетки in vitro може да се индуцира чрез трансфектиране на Hox-C4 ген в комбинация с ретровирусен вектор (Daga A., Podesta M., Capra MC et al., 2000). Процентът на пролиферация на трансфектираните клонове се увеличава 10-13 пъти.

‡ Зареждане ...

Делецията на гена Wnt7, главният ген за рестриктивното съзряване на алвеоларен белодробен епител, се свързва с множество случаи на ранна карциногенеза на алвеоларния епител (Calvo R., West J., Erickson P. et al., 2000). В ембриона експресията на Wnt7 се свързва автоматично със включването на следните гени: Nox-A1, Nox A7, Nox-A9, Nox-A10, Nox-B9, които контролират организираната морфогенеза на епитела на алвеолите. Когато Wnt7 е изключен и свързаните Nox-гени са изключени, се наблюдава неорганизирано и неограничен растеж на алвеоларния епител, което води до образуването на типични тумори в белите дробове, които вече са в рамките на вътрематочното развитие.

При мишки Nox-B6 - / - процентът на незрелите прогениторни клетки в еритроидните кълнове се увеличава рязко (Kappen С., 2000). С помощта на EKC трансплантации се оценява, че епителната тимулация на тимуса се развива от 900 съставни клетки, които остават в дерматомното състояние на 16-18 ден от развитието на плода в мишия ембрион. Трансплантирането на "блоковете" на тези клетки на прогестера причинява бърза реконструкция на увредената жлеза на реципиента (Rodewald R., Paul S., Haller S. et al., 2001). В ембрионите на мишка Nox11 - / - образуването на далака е нарушено. Струпните Hoch11 - / - клетки са концентрирани под формата на неорганизиран кондензат между стомаха и панкреаса, мутантните клетки лошо пролиферират и не мигрират предварително в рудименталния рудимент на далака (Kanzler B., Dear TN, 2001)


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |


Когато използвате този материал, свържете се със bseen2.biz (0.005 сек.)