Автоматика Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна генетика География Геология Държавна къща Други Журналистика и медии Изобретателност Чужди езици Информатика История на изкуството Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Сигурност Безопасност на труда Трудова педагогика Политика Право Pryborostroenye Програмиране Производство индустрия Психология P DiO Rehylyya Communications Социология Спорт стандартизация Строителни технологии Търговия Туризъм Физика физиология Философия Финанси Химия икономика Tsennoobrazovanye Cherchenye Екология Эkonometryka икономиката Електроника Yuryspundenktsyya

Решаване на генетични проблеми

Прочетете още:
  1. I. Решаване на проблеми
  2. IV. Решаване на задачи
  3. УКАЗАНИЯ ЗА РАЗРЕШАВАНЕ НА ПРОБЛЕМА.
  4. II. Решаване на задачи
  5. III. Решаване на задачи
  6. МЕТОД НА ПРЕПОДАВАНЕ 2 «Променливост. Генетични основи на онтогенезата»
  7. Решаване на линейни системи по метода на Ойлер
  8. РИСКОВИ ОРГАНИЗИРАНИ СИСТЕМИ И ГЕНЕТИЧНИТЕ ПОСЛЕДИЦИ
  9. Ситуационни задачи.
  10. ТЕМА 2. "МНОГОСТАТЪЦИТЕ ГЕНЕТИЧНИ БАЗИ НА ОНТОГЕНЕЗА"
  11. Теоретични и методологични основи за определяне на съдържанието на курса по математика в елементарните класове: аритметичен, алгебричен и геометричен материал, количества, текстови проблеми.

1. Напишете възможни генотипове на хора, които имат кръвни групи O, A, B, AB, ако има кодиране. Алелите на гена са означени с: JA, jO, JB .4.2. Три деца в кръвната група A, B, O ,. Какви кръвни групи могат да имат родителите? Детето има AB кръвна група и две двойки родители я заявяват. В един баща има кръвна група А и майка - В, при съпругите съпрузи съпругата има кръвна група AB, а съпругът - 0. Твърдението за коя двойка може да бъде отхвърлено като неоснователно?

2. Дива вълна коса кафяв цвят. Човекът е създал форми с различни цветове: бял, сив, няколко нюанса, бежово, черно и т.н. Когато алеуцовите (черни) норки, групирани със стоманено синьо или с бели коприва, се произвеждат потомци от цветна козина от див тип (кафяв). При пресичане на същото стоманено синьо с бели hedlund се получават потомци с междинен син цвят. Определете кои мутации са оцветени алели.

3. Нуклеиновата киселина на фага има относително молекулно тегло от около 107 . Колко протеини са кодирани в него, ако приемем, че типичният протеин се състои от средно 400 мономера, а молекулното тегло на нуклеотида е около 3000?

4. При хората рецесивният ген C причинява цветна слепота (протанопия) и рецесивния ген d - мускулната дистрофия на Дюшен. И двата знака са наследени от статията. Според генеалогията на едно голямо семейство са получени следните данни: здрава жена с нормално зрение, чийто баща има мускулна дистрофия, а майка й имаше изкривено цветно зрение, омъжена за здрав човек с нормално цветно зрение. От този брак са родени 8 момчета и 3 момичета. От тях всички момичета и едно момче са здрави и имат нормално зрение. От останалите момчета, 3 имаха мускулна дистрофия, имаха цветна слепота и имаха и двете аномалии. Според тези данни е направена оценка на разстоянието между гените c и d (поради малкия брой материали). Посочете това разстояние.

5. Морско свинче, което има дълга черна къдрава коса. пресечена с женска женска, вълната на която е къдрава къса и бяла. В няколко стада от тази двойка са получили 15 късокосмукани късокосмести черни животни. От къдрава дълга черна черна, 4 гладка черна къса черна и 5 гладка черна. Какви са родителските генотипове? Какво е очакваното съотношение на еднакви класове? Докажете статистически дали разделянето съответства на очакваната корелация?



6. При пресичане на огледални линейни шаранчета, които имат само два реда скали по линията на сока, между тях първото поколение вече е разделено: 152 потомци са били с два реда скали и 78 с нормални скали. Какво генетично обяснение може да се допусне за това разделяне? Какъв потомък ще бъде от преминаване на огледален линеен шаран с обикновена жена?

7. Когато преминавате между черни мишки, винаги има черно потомство. При преминаване между жълти мишки една трета от потомството е черно и две трети са жълти. Как може да се обясни това? Как може да потвърдите предположението си само чрез генетични тестове?

8. В гена на мексиканското куче, което причинява отсъствието на вълна, в хомозиготно състояние води до смъртта на потомството. При пресичане на двете нормални кучета, част от посмъртно животно умира. При пресичането на същия мъж с друга жена смъртта на потомството не е била. Но когато е преминал между потомците на тези два кръстовища, смъртта на кученцата отново се наблюдава. Определете генотипите на всички кръстосани индивиди.

9. Поради силното намаляване на краката една от породите кокошки се нарича "пълзящи" пилета. По време на инкубацията на 10 000 яйца, получени от кръстосване на "пълзящи" пилета помежду си, 7498 пилета бяха отстранени, от които 2483 пилета бяха открити с нормални дълги крака, а останалите бяха късогледци. Идентифицирайте генотипите на не-излюпени пилета, както и кокошки с дълги крака и къси коси и дайте указание за действието на гените.

10. Дъщерята се определя от доминантния автозомен геном. Според някои данни, проникването на гена в хетерозиготно състояние при мъжете е 20%, а при жените практически равно на нула. Каква е вероятността от подагра за деца в семейство, където един от родителите е хетерозиготен, а другият е нормален въз основа на анализ?

‡ зареждане ...

11. Според шведските генетици, някои форми на шизофрения са наследени като доминиращи признаци. В същото време, в хомозигота проникването е равно на 100%, хетерозиготът - 20%. Определя вероятността за раждане на болни деца в семейство, където един от родителите е хетерозиготен, а другият е нормален по отношение на анализирания знак. Определете вероятността за раждане на болни деца в брака на два хетерозиготни родители.

12. Арадоктактията (паяжинни пръсти) се наследява като доминираща автозомна особеност с проникване от 30%. Определете вероятността за възникване на аномалия при деца в семейство, където и двамата родители са хетерозиготни за този геном и вече са имали едно дете с паякообразни пръсти.

13. Ретинобластом (злокачествен тумор на окото) се определя от доминантния автозомен геном. Проникващият ретинобластом е 60%. Каква е вероятността от раждането на болни и здрави деца в брака на два хетерозиготни родители? В брак, здрави жени и хетерозиготен болен човек?

14. Синдромът на Ван Дер Хеве се наследи като доминиращ автозомно-плейотропен ген, който причинява склера на синьото око, костна крехкост и глухота. Плътността на знаците е променлива. В някои случаи тя е около 100% върху синята склера, 63% при костна крехкост, 60% при глухота. Носителят на синя склера, нормален по отношение на два признака на синдром, се ожени за нормална жена, от нормално семейство. Определянето на вероятността за раждане в тази фамилия деца е признак за костна крехкост, ако е известно, че симптомите на синдрома са само един от родителите му.

15. При хората липсата на потни жлези се определя от рецесивен алел, локализиран в хромозомата X. Човек, който страда от липса на потни жлези, се жени за здрава жена. Какви деца могат да бъдат в тях?

16. При хората, рецесивният алел на хемофилията (h) и рецесивния алел на далтонизма (d) се съдържат в хромозомите X на разстояние от 9,8 морганида. Какви видове гамети и в какъв процент съотношение от индивиди: А) X DN X dh B) X Dh X y

17. Здрав албиносин човек се жени за здрава жена, чийто баща е хемофилен, а майка му е албино. Какви деца могат да се раждат в този брак и в какъв процент?

18. При хората псевдо-хипертрофичната мускулна дистрофия (смърт в 10-20 години) в някои семейства зависи от рецесивната връзка с генната част. Заболяването се записва само при момчета. Защо? Ако болните момчета умират преди раждането, тогава защо тази болест не се елиминира в населението?

19. Андраксната ектодермална дисплазия (липса на изпотяване, нарушение на терморегулацията) се предава на хората като рецесивен, свързан с Х-хромозомния знак. Момче, което не страда от този недостатък, се омъжи за момиче, чийто баща е лишен от потни жлези, а майка и предците му са здрави. Каква е вероятността децата, родени в този брак, да страдат от липса на потни жлези? Нормална жена се жени за мъж с безводна ектодермална дисплазия. В тях се раждат болно момиче и здрав син. Определете вероятността за раждане на следващото дете без аномалии.

Методически препоръки за самостоятелна работа по темата


1 | 2 | 3 | 4 | 5 6 | 7 | 8 | 9 | | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 17 | 18 |


Когато използвате материал, поставете връзка към bseen2.biz (0.015 сек.)