Автоматика Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и медии Изобретателност Чужди езици Информатика История на изкуството Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Сигурност Безопасност на труда Трудова педагогика Политика Право Pryborostroenye Програмиране Производство индустрия Психология P DiO Rehylyya Communications Социология Спорт стандартизация Строителни технологии Търговия Туризъм Физика физиология Философия Финанси Химия икономика Tsennoobrazovanye Cherchenye Екология Эkonometryka икономиката Електроника Yuryspundenktsyya

ТЕМА 2. "НАСЕЛЕНИЕ, ГЕНЕТИЧНИ БАЗОВЕ НА ОНТОГЕНЕЗИ"

Прочетете още:
  1. I. Раздел Общи принципи на социалното производство и икономическото развитие
  2. Глава 1. ПРАВНА РАМКА НА ФИНАНСОВИТЕ ДЕЙНОСТИ НА ДЪРЖАВАТА
  3. Икономическа основа за регулиране на банковото дело
  4. Икономически основи на банковото дело
  5. От курса "Основи на християнската култура"
  6. Общи методологични основи на количествената теория.
  7. Основните основи на социалното производство.
  8. ОБЩА БАЗА НА ТЕОРИЯТА НА ИКОНОМИЧЕСКИЯ МЕХАНИЗЪМ
  9. Обща теоретична и методологична база за отчитане на алгебричния материал в математиката на елементарните класове.
  10. Законодателни и нормативни основи на професионалната комуникация
  11. MR 1. Теоретична основа за данъчно облагане. Местни данъци
  12. WM 5. Будизъм: основите на доктрината, организацията, посоките по света

1. Основната причина за възникването на хромозомни мутации са:

а) нарушение на ДНК репликацията, което води до промяна в последователността на нуклеотидите;

б) разкъсвания на хромозоми или хроматин и техните съединения в нови комбинации;

в) нарушение на клетъчното деление, което води до увеличаване на броя на хромозомите;

г) обмен на места на хомоложни хромозоми по време на клетъчното делене.

2. Какви знаци, сцепление върху пола, изразено в човека (неспособността на някои мъже да различават цветовете)?

а) аниридиум;

б) цветна слепота;

в) фенилкетонурия;

г) синдром на Морфан.

3. Какво нарече нидерландският ботаник де Фрис, има ли забележима скока като наследствена промяна в признаците на ентеротични растения?

а) рекомбинация;

б) вариации;

в) мутации;

г) модификации.

4. В кое наследствено заболяване в човешките соматични клетки вместо 46 са 47 хромозоми (прекомерна 21-ва хромозома)?

а) хемофилия;

б) цветна слепота;

в) болест на Даун;

г) синдром на Patau.

5. Назовете наследствената болест на лице, в което се проявява загуба на кръв :

а) хемофилия.

б) цветна слепота.

в) захарен диабет.

г) Намаляване на заболяването.

6. Идентифицирайте химичните мутагени и техните ефекти, когато умножавате множества от хромозоми в клетка:

а) вируси.

б) гама-лъчение.

в) рентгеново лъчение.

г) колхицин.

7. Определете физичните мутагени чрез действие при унищожаването на разделянето на вретеното:

а) вируси.

б) гама-лъчение.

в) рентгеново лъчение.

г) колхицин.

8. Определете биологичните мутагени чрез действие, което причинява увеличаване на честотата на мутациите:

а) вируси.

б) гама-лъчение.

в) рентгеново лъчение

г) газ от газ.

9. Идентифициране на биологичните мутагени чрез действие при прехвърляне на генетична информация (гени) от една клетка в друга:

а) вируси

б) гама-лъчение.

в) рентгеново лъчение

г) колхицин.

10. Какво се нарича поколение, което е резултат от изкуствено нестатично възпроизвеждане?

а) щам;

б) клон;

в) чиста култура;

г) сорт.

11. Наименувайте лицата, чиито мутации са резерв на наследствена вариабилност:

а) рецесивен;

б) кодоминант;

в) генетичен басейн;

г) господстващо положение.

16 Наименувайте човешките заболявания, наследени от автозомалния доминантен тип:

а) болест надолу, шизофрения, предразположеност към самоубийство;



б) болест на Даун, глухота, хемофилия, шизофрения;

в) дегенерация на роговицата, захарен диабет, шизофрения;

г) Таласемия, глухота, синдром на Rett, цветна слепота

17. В кои животни има една мъжка полова хромозома, а при жените - две?

а) bonelia (морско пелин);

б) скакалец (насекомо);

в) Aciranthus (поличетен червей);

г) листни въшки.

18. Кои животни ще се определят от факторите на околната среда?

а) bonelia (морско пелин);

б) скакалец (насекомо);

в) динофилус (поличетен червей);

г) Мравки.

19. Наименувайте животните, в които жените отлагат оплодените и неоплодените яйца:

а) пчели;

б) молци (аквариумни риби);

в) пеперуди;

г) пчела.

20. Наименувайте животните, в които репродукцията е партогенен и сексуален:

а) Месоядни червеи

б) Meconoski (аквариумна риба).

в) Дъмбели

г) Дафния.

21. Синдромът на Даун е:

а) нулизомия на 13-та хромозомна двойка (синдром на Patau);

б) трисомия на 21-та двойка хромозоми;

в) трисомия в 18-та хромозомна двойка (синдром на Едуардс);

г) полизомия с Y-секс хромозоми.

Какви са мутациите, които се появяват в зародишните клетки?

а) сублетал;

б) генеративен;

в) летален;

г) соматичен.

22. Какви са мутациите, които се появяват в бебешките клетки?

а) сублетал;

б) генеративен;

в) летален;

г) соматични;

23. Определете видовете хромозомни мутации, когато хромозомата се скъси и губи някои от гените:

а) инверсия;

б) дублиране;

в) заличаване;

г) транспониране.

24. Какво се наричат ​​мутации, които намаляват жизнеспособността?

а) сублетал;

б) генеративен;

в) летален;

г) соматичен.

25. Какви са мутациите, свързани с промените в броя на хромозомните комплекти?

а) генеративен;

б) соматичен;

в) генетичен;

г) геномни.

26. Какви видове гамети се формират, когато дадено лице има рецесивен алел на хемофилия (h) и рецесивен алел с цветна слепота (d), съдържащ се в хромозомата X на разстояние от 9,8 морганида:

‡ зареждане ...

а) X DN X dh U

б) X Dh X Dh в

в) X DN X dh

г) X Dh X DN X dh Y

27.Arachnodactylia (паяжинни пръсти) се наследява като доминираща автозомна черта с пропускливост 30%. Каква е вероятността от възникване на аномалия при деца в семейство, където и двамата родители са хетерозиготни за този геном и едно дете с пръсти, подобни на паяк, вече е родено:

а) 100%;

б) 75%;

в) 50%;

г) 21%.

28. Ретинобластом (тумор на окото) се определя от доминантния автозомен геном. Проникващият ретинобластом е 60%. Каква е вероятността за раждане на здрави деца в брака на два хетерозиготни родители?

а) 90%;

б) 75%;

в) 50%;

г) 18%.

29. Подагра се определя от доминантния автозомен геном. Според някои данни, проникването на гена в хетерозиготно състояние при мъжете е 20%, а при жените практически равно на нула. Каква е вероятността от подагра за деца в семейство, където един от родителите е хетерозиготен, а другият е нормален въз основа на анализ?

а) 100%

б) 75%;

в) 50%;

ж) 10%;

30. Причините за диференциацията на клетките в процеса на онтогениране се определят от следните фактори:


1 | 2 | 3 | 4 | 5 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 17 | | 18 |


Когато използвате материала, поставете връзка към bseen2.biz (0.013 сек.)