Авто Автоматизация Архитектура данни Одит Счетоводство Voennoe бележка Биология Генетика География Геология президент Къща Други журналистика и медии Ïzobretatelstvo Чужди езици Computer Art История на Компютри Готварски Култура лексикология литература Logic Маркетинг Математика машини Здраве за управление на метали и заваръчни Механика Музика NASELENIE образование Pa'gi жива охрана Pa'gi Известия на образованието политика правото Prïborostroenïe Програмиране Производство индустрия Психология P Дио Regïlïya Свързване Социология Спорт стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм физика и физиология на Философия Финанси Химическа Farm Cennoobrazovanïe Çerçenïe Екология иконометрия Икономика Електроника Yurïspwndenkcïya

Етиологията. Таблица 2.4 показва етиологичната класификация на GH

Читайте также:
  1. Етиологията на
  2. Етиологията на
  3. Етиологията на
  4. Етиологията на
  5. Етиологията на
  6. Етиологията на
  7. Етиологията на
  8. Етиологията на
  9. Етиологията на
  10. Етиологията на
  11. Етиологията на

Таблица 2.4 показва етиологичната класификация на GH. То може да бъде резултат от заболяване или хипоталамо-хипофизна патология или симптоматично.

По-рано, понятието идиопатичен GH (без аденом), микропролактинома и макропролактинома се приема за етапи на един от патологичните процеси, които образуват хипоталамов хиполеум, инхибиращ или предотвратяващ секрецията на пролактин, първо хиперплазия на пролактотрофи, по-късно микро- и макроаденоми на хипофизната жлеза.

Таблица 2.4. Етиология на хиперпроксималния хипогонадизъм

Индивидуална болест -Микропролактином -Макрополиацином-Идиопатичен GG
Комбинация с други хипоталамо-хипофизни заболявания - синдром на турски слуз "Bos" - хормонални неактивни аденоми на хипофизата - тежки образувания на гръбначния стълб (краниофарингемия, глиома, ектопичен пинеалом, менингом и др.) - инфилтративни тенденции в хипоталамусната хипофизна жлеза (хистиоцитоза Х, саркадоза, лимфоцитна хипофиза)
Симптоматичен GG - Патология на периферните ендокринни жлези; - Първичен хипотиреоидизъм; - Панкреатична дисфункция на надбъбречните жлези; недостатъчност - производството на проклитин извън хипофизната жлеза

В момента хипотезата за първична хипофия (аденома), която се развива под влияние на соматична мутация, е широко разпространена, но реалната мутация все още не е определена. Етиологията на неизвестна идиопатична GH няма известен аденом на хипофизата и други причини, които увеличават нивата на пролактин, все още не са определени.



Комбинацията от хиперпролактинемия и развитие на GH с други хипоталамо-хипофизарни разстройства води до разпадане на анатомичните връзки между хипофизата и хипоталамуса, което води до допамин, който инхибира производството на пролактин поради пулсацията на хипофизната жлеза. Започвайки с редица медикаменти, всеки импулс, водещ до производство на допамин, включително соматични и ендокринни заболявания, може да доведе до развитие на симптоматичен GH и хиперпролактинемия.

Пролактинът е молекула в кръвообращението, молекулната маса е небиологично активен пролактин (макропролактин) нормален (23 kDa), само пролактин е тетрам на пролактин-индуциран комплекс или тиалус на пролактин.

Макропреградедемията не е характерна за симптомите, тя не изисква лечение и се определя случайно (необяснима биохимична хиперпролактинемия).


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 |


Използвайте материал, моля, свържете се със Studdol.Org (0.005 сек.)