Авто Автоматизация Архитектура данни Одит Счетоводство Voennoe бележка Биология Генетика География Геология президент Къща Други журналистика и медии Ïzobretatelstvo Чужди езици Computer Art История на Компютри Готварски Култура лексикология литература Logic Маркетинг Математика машини Здраве за управление на метали и заваръчни Механика Музика NASELENIE образование Pa'gi жива охрана Pa'gi Известия на образованието политика правото Prïborostroenïe Програмиране Производство индустрия Психология P Дио Regïlïya Свързване Социология Спорт стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм физика и физиология на Философия Финанси Химическа Farm Cennoobrazovanïe Çerçenïe Екология иконометрия Икономика Електроника Yurïspwndenkcïya

СВОБОДЕН ХИПОКОНИЗЪМ

Читайте также:
  1. аменорея
  2. Аменорея на централната нервна система
  3. Аналгетици, антидепресанти, общо излъчване, ерготамин
  4. Смелост с нетрадиционно типизиране
  5. прогноза
  6. прогноза
  7. Хипоталамо-хипофизната заболяване
  8. Хипоталамо-хипофизната заболяване
  9. ХОРОНАЛНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
  10. Повтаряйте експозицията на остеопороза.
  11. Диагностика на
  12. Диагностика на

Хипогонадизмът при мъжете е липса на гениталии, вторичен генитален дефицит, безплодие поради намалена или намалена чувствителност към андроген в тялото. Първичният хипогонадизъм се развива от разстройствата на половите жлези, а вторичният хипогонадизъм се причинява от намаляването на синтеза на гонадотропини. Първичният хипогонадизъм се характеризира с хиперсекреция на гонадотропни хормони и понякога се нарича хипергонадотропен хипогонадизъм. При вторичния хипогонадизъм секрецията на гонадотропните хормони намалява и известна литература се нарича хипогонадотропен хипогонадизъм (Таблица 6.3). Рядко се наблюдава нормогонадотропен хипогонадизъм, който се характеризира с намаляване на производството на гонадотропини в умерено количество тестостерон. Освен това, хипогонадизмът е прекъснат от вродена или родена в сърцето.

Етиология и патогенеза

В първата (Таблица 6.4), вторият (Таблица 6.5) хипогонадизъм започва с генетични синдроми, завършващи с външна среда и причинява те да предизвикат тестостерон или продукция на гонадотропин.

Таблица 6.3. Хипогонадизъм при мъжете

Етиологията на Първичен хипогонадизъм: синдром на Clayfell, крипторхизъм, орхит, химиотерапия на злокачествени тумори, тежки системни заболявания и т.н. Вторичен хипогонадизъм: синдром на Калман, "фертилни евнуси", неуспех на хипофизната жлеза (тумор на хипофизата) и други.
патогенеза Тестостероновия дефицит се свързва с андрогенно-зависими организми и нарушения на тъканта (атрофия) и несъвършенство.
епидемиология Честотата на синдрома на минералната треска при мъжете е 1: 500. Преобладаването на хипогонадизма е 20% сред възрастните мъже
Основните клинични прояви Ефровидни джуджета, липса на гласови мутации, растеж на брада и брада, инфантилен пенис (<5 cm), меки гонадови жлези (<5 ml), не-пигментирана свободна ширина, аспермия. След пубертета или възрастни мъжете развиват: забавяне на растежа на брада и брадата, намалено либидо, еректилна дисфункция, безплодие, остеопороза, анемия, меки гонада (<15 ml), затлъстяване от женски тип
Диагностика на Тестостерон ↓; LG и FSG повишават първичния хипогонадизъм, докато вторичният хипогонадизъм намалява
Сравнителна диагностика Тя се основава на разликата между различните заболявания, които водят до развитие на хипогонадизъм
лечение Тестостеронова асистирана терапия по отношение на противопоказания
прогноза Това зависи от хода на заболяването, което води до развитие на хипогонадизъм



Свързаният с възрастта проблем на производството на тестостерон или синдром на ЛОХ (хипогонадизъм с късна поява) също се разглежда отделно от синдрома на ADAM (андрогенния дефицит при възрастните мъже).

Таблица 6.4. Причините за развитието на първичния хипогонадизъм при мъжете

Болест (синдром) описание
Катетър синдром Кариотип 47 HY или Мозаицизъм 46ХУ / 47ХХУ. Еуфонитит, гинекомастия (повишен риск от развитие на рак на панкреаса до 20 пъти), намаляване на размера на панкреаса, азооспермия, психично разстройство 40%
Синдром на мъжете XX Клиничните прояви са подобни на синдрома на Clayfell; Честота на 1: 10000 новородени; Причините са транскрипцията Х-О, т.е. само наличието на част X в хромозомата Х
крипторхизъм Честотата на постмортализирания крипторхизъм е 0,5% (10% от новородените не са изложени на гонорея); двустранният крипторизъм се развива в 15%; 75% от мъжете развиват диплоиден и безплодие; повишен риск от развитие на злокачествени неоплазми при интраабдоминална криптоксамия с 10%; лечение - орхидопексия (най-много до 18 месеца от живота, до 5 години)
орхит Около 25% от мъжете с паротит развиват, 25-50% от тях имат първичен хипогонадизъм. Автоимунният орхит може да се развие заедно с други автоимунни заболявания
Xïmïoradïoterapïya Цитотоксичните алкилиращи агенти са токсични за надбъбречните жлези; хипогонадизъм се отнася до 50% от мъжете, получаващи химиотерапия, поради развитието на злокачествени тумори. Препоръчително е да се използва криоконсултираща сперма преди назначаването на химиотерапия
лекарства Сулфасалазин, колхицин, хроничен алкохолизъм
Тежки системни заболявания Чернодробна цироза, хронична бъбречна недостатъчност, хронична анемия, целяка, болест на Crohn, СПИН, ревматоиден артрит, COPD, кистозна фиброза, хронична сърдечна недостатъчност

‡ агрегатът ...

Таблица 6.5. Причините за развитието на вторичен хипогонадизъм при мъжете

Болест (синдром) описание
Синдром на Калман LG, FSG, тестостеронов дефицит, 75% аномия. Причината е дефицитът на гонадотропин-рилационния хормон (GMP), който се развива в резултат на нарушение на миграцията на неврони, продуциращи GRG, в хипоталамуса. Често Хр 22.3. Представени са мутациите на KAL гена в хромозомата. Преобладаването на гонадотропин и тестостерон при въвеждането на организмите в организмите е 1: 10000 (мъжки: женски - 4: 1).
Синдром на "фертилитета евнух" (Паскалини) Дефицитът на GRG на частиците е достатъчен за сперматогенезата, но не е достатъчен за умерена вирализация. Euphobia се характеризира с фенотип и понякога се развива безплодие
Синдром на Прадар-вили Очевидно затлъстяване, умствено изоставане. Баща му се характеризира с наследствена 15k хромозома
Хронологично приемане на лекарства Глюкокортикоиди, анаболни стероиди, кокаин и наркотични вещества, които включват хипертермия пролактинемия (невролептици, метоклопрамид, диапазон на антидепресанти, зидовудин и т.н.)
Тежки системни заболявания Инфаркт на миокарда, сепсис, тежко мозъчно увреждане, тежък стрес, анаболни стероиди
Piphosic недостатъчност В разрушителните процеси, които се развиват в хипоталамуса-хипофизната жлеза (виж раздел 2.6), гонадотропната функция е най-повредена. При малки деца - краниофарингемия, при възрастни - пролактином


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 |


Използвайте този материал, за да намерите връзка към StumbleUpon (0.048 сек.)