Авто Автоматизация Архитектура данни Одит Счетоводство Voennoe бележка Биология Генетика География Геология президент Къща Други журналистика и медии Ïzobretatelstvo Чужди езици Computer Art История на Компютри Готварски Култура лексикология литература Logic Маркетинг Математика машини Здраве за управление на метали и заваръчни Механика Музика NASELENIE образование Pa'gi жива охрана Pa'gi Известия на образованието политика правото Prïborostroenïe Програмиране Производство индустрия Психология P Дио Regïlïya Свързване Социология Спорт стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм физика и физиология на Философия Финанси Химическа Farm Cennoobrazovanïe Çerçenïe Екология иконометрия Икономика Електроника Yurïspwndenkcïya

СИНДРОМ

Читайте также:
  1. АЛТЕРНАТИВЕН СИНДРОМ
  2. Влияние тухоли на организм. Паранелопластичен синдром
  3. Миотоничен синдром
  4. НЕКОТОРЫЕ СОПУТСТВУЮЩИЕ НЕСРАЩЕНИЯМ ВЕРХНАЙ ГУБЫ И НЕБА СИНДРОМЫ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТЫ
  5. Основни симптоми и синдроми на органите на ендокринната система по време на възпаление. Обективни и обективни методи за мониторинг на пациентите с организми на ендокринната система.
  6. Основните симптоми и синдроми на сърдечно-съдовата система. Субективни и обективни методи за мониториране на пациенти със сърдечно-съдова система при пациенти с наблюдение.
  7. Основен синдром на патологията на ЦНС
  8. ПАТОГИЧЕСКИ СИНДРОМ
  9. Психопатичен синдром
  10. Синдром на изпъкналостта на окото.
  11. Синдромите откриха нервната система.

Много синдром на ендокринната неоплазия (TIN) е група от наследствени заболявания, доминирани от автозома, характеризиращи се с развитието на съвместните секреторни жлези с ембрионален произход (Таблица 10.3).

Таблица 10.3. Много синдроми на ендокринната неоплазия

KIN-1 (синдром на Вермерс) Кен-2
KIN-2A (синдром на симптомите) KIN-2V (синдром на Гортин)
Хиперплазия и / или тумори на щитовидната жлеза. Медуларен рак на щитовидната жлеза Медуларен рак на щитовидната жлеза
Тумори на слезката (инсулином, гастрином, глюкагоном) Feoxromacïtoma Фохромоцитомът
Туморите на Pipoiseal (пролактинома, соматотропинома) хиперпаратиреоидизъм хиперпаратиреоидизъм
Невринома на лигавиците, вид на морфина, невропатия.

10.2.1. Тип 1 от най-ендокринната синдромна неоплазия

KIN-1 (синдром на Вермерс) е автозомно-доминантен наследствен синдром, характеризиращ се с комбинация от тумори на ставните клетки (инсулином, гастринома) и хипофизни аденоми (Таблица 10.4). Компонентите на синдрома могат дори да са различни в единия крайник. В повечето случаи се развиват постепенно два ендокринни тумора. По време на диагностиката само една трета от всички случаи се появяват и в трите компонента.

Таблица 10.4. Синдром KIN-1

Етиология и патогенеза 11 (регион 11q13) Инактивирането на гена, което регулира растежа на туморите, разположени в хромозомата. Развитието на тумора е възможно само ако се развият двете алементи на инактивиращия ген. Загубата на хетерозигозност в 11q13 се наблюдава при повечето пациенти
епидемиология Ендокринна рядко развита патология: Заетост на 100 хил. Души е 1-10 случая
Основната клинична картина Първичният хиперпаратироидизъм на течности (97%) (вж. Точка 8.3) не се различава от спорадичните видове (вж. Точка 8.3). 2. Гръбначно-клетъчни тумори (80%) (вж. често с гастрино (25-60% от всички гастриноми се идентифицират като MEN-1) и се развива инсулином 3. Аденохипофизните тумори (54%) (вж. точка 2) се развиват при половината от пациентите
Диагностика на Диагноза на спортни неоплазми, семейни скрининги (калий, гастрин, пролактин, хормон на растежа, гликемия)
Сравнителна диагностика Това е като далак
лечение Това е като далак
прогноза Тя се определя от комбинацията от тумори при отделните пациенти



Етиология и патогенеза

11 (регион 11q13) Инактивирането на гена, което регулира растежа на туморите, разположени в хромозомата. Развитието на тумора е възможно само ако се развият двете алементи на инактивиращия ген.

Загубата на хетерозигозност в 11q13 се наблюдава при повечето пациенти.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 | 113 | | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 |


Използвайте материал, моля, свържете се със Studdol.Org (0.005 сек.)