Автоматика Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна генетика География Геология Държавна къща Други Журналистика и медии Изобретателност Чужди езици Информатика История на изкуството Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Сигурност Безопасност на труда Трудова педагогика Политика Право Pryborostroenye Програмиране Производство индустрия Психология P DiO Rehylyya Communications Социология Спорт стандартизация Строителни технологии Търговия Туризъм Физика физиология Философия Финанси Химия икономика Tsennoobrazovanye Cherchenye Екология Эkonometryka икономиката Електроника Yuryspundenktsyya

ФОТОГРАФЪТ НА УДОВЛЕТВЕНОТО ГЛЕДАНЕ. Хромозомарна теория на духовността

Прочетете още:
  1. XV.5. Теорията на водородното пренапрежение
  2. Структурата на материята и явлението радиоактивност
  3. Б) социално-икономическо явление, за което част от труда
  4. Видове и принципи на политиката за околната среда. Теория на външните ефекти
  5. Глава 2. Обща теория на държавата и правото като фундаментална наука
  6. Процесите на глобализация в съвременната световна култура и теорията за модернизацията
  7. Икономическа теория
  8. Икономическа теория.
  9. ЗАКОНОДАТЕЛСТВАТА НА WILDLIFE, ИНСТАЛИРАНИ ОТ Г. МАНДЕЛ
  10. Урок 17. Индуктивност. Самоиндукция.
  11. И наследствеността при формирането и развитието на човека
  12. Историята на идеята за правата на човека. Теорията на три поколения човешки права

Помислете! Какво представлява анализът на кръстосан разрез?

Явлението на наследеното наследство. Законът за независима комбинация от състояния на знаци се основава на следните разпоредби:

- развитието на различни състояния на признаци се причинява от ал-гел гени, които заемат същата позиция в хомоложни хромозоми;

- гамети и други хаплоидни клетки, притежаващи една хомоложна хромозома от всяка двойка носят само един алелен ген;

- гените, които контролират развитието на признаци, предавани независимо, се намират в нехомологични хромозоми.

Когато доказахме статистическия характер на законите на наследствеността, установени от Г. Мендел, за простота се предполагаше, че всяка от хромозомите носи само един ген. Учените обаче отдавна забелязват, че броят на наследствените особености на организмите значително надвишава броя на хромозомите в хаплоидния набор. Така че, в хаплоидния набор от летци - Дрозофила, класически обект на генетични изследвания, има само четири хромозоми. Въпреки това броят на наследствените черти и съответно гените, които ги кодират, е много по-голям. Това означава, че във всяка хромозома има много гени. Следователно, заедно със специфичните особености, трябва да съществуват онези, които са наследени един с друг, тъй като те се определят от гените, разположени в една и съща хромозома. Такива гени образуват съединителна група. Броят на клъстерните групи в организмите от определен тип е равен на броя на хромозомите в хаплоидния набор (напр. Drosophila 1 n = 4, при хора 1 р = 23).

Експериментално, феноменът на обединеното наследство е доказан от известния американски генетик Т. Х. Морган (Фигура 1) с неговите сътрудници.

Трябва да се отбележи, че T.H. Морган, както и в своето време Г. Мендел, успешно избра обект за своето изследване - летят-Дрошофила. Тези насекоми лесно се съдържат в лабораториите, се отличават с висока плодовитост и бърза промяна на поколенията (при оптимални условия на съдържанието се появява ново поколение на всеки половин две седмици), малко количество хромозоми, което значително опростява наблюдението.

Феноменът на обединеното наследство Т. Х. Морган се установява с помощта на такъв експеримент (Фигура 66). Той прекоси мъжкия Drosophila, хомозиготен за доминантните алели на цвета на тялото (сиво) и формата на крилата (нормално), а женските хомозиготни за съответните рецесивни алели (черен цвят на тялото - недоразвити крила). Всички хибриди от първо поколение, получени от този кръстосване, са хетерозиготни за двата гена и имат сив цвят на тялото и нормална форма на крилата. След това Т. Х. Морган направи сечение, което анализира: той прекоси хибридите от първо поколение с индивиди, хомозиготни за съответните рецесивни алели.



На теория могат да се очакват два варианта на разделяне от такова пресичане. Ако гените, които определят оцветяването на тялото и формата на крилата, се намират в нехомологични хромозоми, т.е. те са наследени независимо, разделянето трябва да бъде както следва: 25% от индивидите със сиво тяло и нормална форма на крила, 25% със сиво тяло и недоразвити крила ,

Трябва да се отбележи, че T.H. Морган, както и в своето време Г. Мендел, успешно избра обект за своето изследване - летят-Дрошофила. Тези насекоми лесно се съдържат в лабораториите, се отличават с висока плодовитост и бърза промяна на поколенията (при оптимални условия на съдържанието се появява ново поколение на всеки половин две седмици), малко количество хромозоми, което значително опростява наблюдението.

Феноменът на обединеното наследство Т. Х. Морган се установява с помощта на такъв експеримент (Фигура 66). Той прекоси мъжкия Drosophila, хомозиготен за доминантните алели на цвета на тялото (сиво) и формата на крилата (нормално), като женските, хомозиготни за съответните рецесивни алели (черен цвят на тялото - недоразвити крила). Всички хибриди от първо поколение, получени от този кръстосване, са хетерозиготни за двата гена и имат сив цвят на тялото и нормална форма на крилата. След това Т. Х. Морган направи сечение, което анализира: той прекоси хибридите от първо поколение с индивиди, хомозиготни за съответните рецесивни алели.

На теория могат да се очакват два варианта на разделяне от такова пресичане. Ако гените, които определят оцветяването на тялото и формата на крилата, се намират в нехомологични хромозоми, т.е. независимо от това са били наследени, разделянето трябва да бъде както следва: 25% от индивидите със сиво тяло и нормална форма на крила, 25% със сиво тяло и изостанали крила ,

‡ зареждане ...

25% - с черно тяло и нормални крила и 25% - с черно тяло и недоразвити крила (т.е. в съотношение 1: 1: 1: 1). Ако тези гени са разположени в една и съща хромозома и са наследени последователно, 50% от индивидите със сиво тяло и нормална форма на крилата могат да се очакват сред потомците и 50% с черно тяло и недоразвити крила (т.е. в съотношение 1: 1).

Всъщност 41,5% от потомците са имали сиво тяло и нормална форма на крила, 41,5% са имали черно тяло и недоразвити крила, 8,5% са имали цялото тяло и недоразвити крила, а 8,5% са имали черно тяло и нормална форма на крила. По този начин, разделянето с фенотипове се приближаваше до 1: 1 (както в случая на наследеното наследство). Въпреки това, сред потомството, получено в резултат на кръстосано свързване, бяха представени четири варианта на фенотипове, които биха могли да се очакват в случай, че изследваните гени са били наследени самостоятелно. Въз основа на този Т.Х. Морган предполага, че гените, които определят оцветяването на тялото на Drosophila и формата на крилата, се намират в една и съща хромозома и се наслеждат едновременно, но при образуването на сексуалните клетки в процеса на мейозата хомоложните хромозоми могат да се разменят чрез секции, т.е. която срещнахте в § 18.

Пресичането увеличава комбинираната вариабилност, допринасяйки за образуването на нови варианти на алелните съединения. В този случай може да се осъществи обмен на няколко гени или региони на един ген, или на една ДНК верига. Това се доказва чрез въвеждането на изотопни атоми (етикети) в хомоложни хромозоми в различни региони (Фигура 67). След пресичането такива етикети, въведени в една от хомоложните хромозоми, бяха открити в съответните места на друга.

Проучванията на кръстосано преминаване разкриха следните модели: силата на свързване между двата гени, разположени в една и съща хромозома, е обратно пропорционална на разстоянието между тях (т.е. колкото по-голямо е разстоянието, толкова по-често се получава кръстосано превишаване). Честотата на кръстосано свързване между два гени, разположени в една хромозома, е постоянна по размер за всяка отделна двойка гени. Също така беше заключено, че гените се намират в хромозомата по линеен начин (т.е. един след друг). Впоследствие това се потвърждава от откриването на структурата на ДНК молекулата, точно където се намират мономери - нуклеотиди, които носят кодирана наследствена информация.

Честотата на кръстосано свързване между различните двойки свързани гени е постоянна по магнитуд, но някои фактори във външната и вътрешната среда могат да я повлияят (промени в структурата на отделните хромозоми, които усложняват или правят пресичането невъзможно, високи или ниски температури, рентгенови лъчи, други фактори). Някои организми имат зависимост

честотата на пресичане от възрастта (например Drosophila) или на пода (например при мишки, пилета).

Генетични карти на хромозомите. Относителната постоянност на кръстосаната честота между различните двойки гени в една група на съединителя се използва като мярка за разстоянието между отделните гени, както и за определяне на последователността на тяхното местоположение в хромозомата. Проучването на кръстосаните честоти между различните двойки гени направи възможно генерирането на генетични карти на хромозомите (Фигура 68), които показват реда на местоположението и относителните разстояния между гените в дадена хромозома. За някои организми (напр. Царевица, няколко вида Drosophila) вече са създадени пълни генетични карти на всички хромозоми, а други - например хора - само частично.

Хромозомна теория на наследствеността. Резултатите от изследването T.H. Морган и неговият екип формират основата на предложената от тях хромозомна теория за наследствеността, която до голяма степен определя бъдещото развитие не само на генетиката, но и на биологията като цяло. Тя позволява да разкрие материалната база на законите на наследствеността, установени от Г. Мендел, и да установи защо в някои случаи наследството на знаци от тях се отхвърля. Основните разпоредби на хромозомната теория за наследственост са следните:

- генът се намира в хромозомите; Всеки от нехомологичните хромозоми има свой собствен уникален набор от гени;

- генът се намира в хромозомите по линеен начин;

- Всеки ген заема определена област в хромозомата; Al-glys заемат едни и същи места в хомоложни хромозоми;

- всички гени на една и съща хромозома образуват съединителна група, която причинява присъщото наследство на някои знаци; силата на свързване между двата гени, разположени в една и съща хромозома, е обратно пропорционална на разстоянието между тях;

- сцеплението между гените се нарушава от обмяната на хомоложни хромозоми (пресичания) в профазата на първото мейотично разпределение;

- всеки биологичен вид се характеризира с определен хромозомен набор (кариотип) - броят и особеностите на структурата на отделните хромозоми.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 |


Когато използвате материал, поставете връзка към bseen2.biz (0.089 сек.)