Автоматика Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна генетика География Геология Държавна къща Други Журналистика и медии Изобретателност Чужди езици Информатика История на изкуството Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Сигурност Безопасност на труда Трудова педагогика Политика Право Pryborostroenye Програмиране Производство индустрия Психология P DiO Rehylyya Communications Социология Спорт стандартизация Строителни технологии Търговия Туризъм Физика физиология Философия Финанси Химия икономика Tsennoobrazovanye Cherchenye Екология Эkonometryka икономиката Електроника Yuryspundenktsyya

CTS-цитоплазмен мъжки стерилитет

Прочетете още:
  1. ПРЕВОД НА ТРИ КОМПОНЕНТАЛНИ АСИНДЕТИЧНИ СЪЩЕСТВЕНИ КЛЪСТЕРИ
  2. Алели на самоустойчивост и несъвместимост на растенията (алел на ген S)
  3. Култура, контракултура, субкултура.
  4. БАТИГИН ОТ МИКРОСПОРИ - КОЛЕДА. 2010 с 17-18.
  5. Безопасност, полза, удобство, удоволствие.
  6. Определение на СЗО
  7. Отклонения от законите на Г. Мендел
  8. ВЪЗРАСТНИ ОСОБЕНОСТИ НА ЕНДОКРИЙНАТА СИСТЕМА
  9. Гейните аспекти на комуникацията
  10. Изследване на плазмената и тонопластична пропускливост
  11. Възпалителни заболявания
  12. ПРЕПРАЩАНЕ 12 МОРАЛНИ КОМУНИКАЦИОННИ МЕРКИ

Цялото мъжко генеративно тяло на цветето се нарича андроцим (от гръцки "Андрос" - мъж). Формирането на микроспора - микроспорогенегенезата - възниква при бръчките на прах - микроспоргания . След това образуваните микроспори преминават през следващия цикъл на развитие - гаметогенеза , което води до образуването на мъжки гаметофити в цветето.

Фиг. Прогресивни етапи на образуване на пшеница (за Batigina, 1987).

1-8 premejoticheskogo период; 9-12 меиотичен период; 13-18 периода след менопауза. 1-8 premejoticheskogo период; 9-12 меиотичен период; 13-18 периода след менопауза.

A-arhespory, VSI - вътрешен слой, НСл - външен слой, PSL - паратиев слой, СпТк - спорогенен плат, СрСл - среден слой, Тп - тапетум, Эн - ендотези, Эп - эпидерма (экзотеции).

3.1. Прахът и резбата на резбата .

Фиг. Разработване на моряк: A-щъркел пастел черно. 1 - антропоморфни, 2 - нишки от тичинки; Б - редуващи се етапи на развитието на моряка (1-4), полагане на първичния архипелаг; T - тапет, SK - спорогенни клетки; B - отделен сектор на вредителя: 1-епидермис, 2-ендотелиум или влакнест слой, 3-среден слой, 4-тапет, 5-майка клетки на микроспори; G-напречно сечение на евкалиптния моряк: 1-ядрен прашец, 2-зрял прашец.

Сфингията на ангйсипермите на растението е хомоложен микроспорофилус, антропоморфи - микросорганизми на бяса, планообразни и подобни на папрати, люспи и цветен прашец. Съгласно модела ABC, таблицата на основите на тичинките се контролира по начин, съвместим с гените

Групи В и С. Щайните се поставят под формата на туберкули (hillocks), последвани от клубени от перинт, в ранните фази на развитието на цветята. През този период структурата на моряка се различава малко от структурата на нишката и се състои от паренхимни клетки на меристематичната тъкан. По-късно, докато се диференцираме, анархистите придобиват структура, която се различава рязко от структурата на нишката. Те се различават на първо място от характеристиките на разделянето на първоначалните клетки. Например, нажежаемата спирала се формира поради апикално, а след това вътрешно калибриране и растеж на първични клетки. В дисталната част началните клетки инициират поленовите тъкани.

Ticcional конец се развива от меристем и се състои от епидермис и ронливи паренхим, вътре в него се съдържа кораб-влакнест пакет от пръстеновидни и спирални съдове; елементите на phloem не са ясни. Нишките от тичинки могат да растат или основно или в пълна степен, с образуването на канал на тръстика (MALV); В някои семейства, напротив, поленовете се сливат в цветен прашец, докато бодливите клонки остават свободни (сложни цветове). Понякога конецът на тигъра не израства напълно или е много къс (седнал вредител), или обратното, той е прекалено дълъг и еластичен (в растенията за вятърна енергия - царевица, ръж - вредители се въртят). Флинт нишки от тези растения растат изключително бързо. Микроскопични и хистохимични изследвания на растежа на стърчащи царевични нишки показват, че клетките на епидермиса и паренхима съдържат много хетероауксин, докато клетъчното делене не расте и растежът се дължи на бързото издърпване на клетките в надлъжна посока.



Прашници.

Всеки анархист се състои от две торби за полен, трикотажни заедно . В две части на всеки поленов сак под епидермиса се поставят гнезда на цветен прашец (микрохирургия). Спурангийските клетки са големи с плътна цитоплазма, големи ядра и нуклеоли. Те се наричат първичните клетки на архипелага . В различните растения броят на клетките в архипозата е различен: от 1-3 до десетки или дори стотици хиляди, какъвто е случаят например при видовете Triticum, различни родове орхидеи. Съответно, броят на поленовите зърна в цветен прашец на различни растения е различен: от няколко до четири милиона, както при видовете на Sauttleya. Комплексите от тези клетки се наричат спорогенни тъкани или археопори на полен. (Фиг.13 Устинова с 73).

В бъдеще, първичните клетки на arsesporium се разделят и образуват парериалния слой на клетките (в съседство с епидермиса) и вторичните клетки на арсесурията, които се трансформират в майчината клетка на микроспорите или микропорьозността .

Ние първо разглеждаме образуването и структурата на стената на бивниците, а след това и онтогенизма на родителските клетки.

Прахът отгоре покрива клетките на епидермиса. Външните стени на мембраната на епидермичните клетки се кортифицират, удебеляват, понякога се покриват с восък. Кръвните епидермични клетки съдържат хромозоми.

‡ зареждане ...

Под епидермиса в повечето ангиосперми има специален фиброзен (влакнест) слой. Клетките съдържат хлоропласти. Стените на клетките от влакнестия слой образуват разнообразие от сгъстяване, което допринася за напукване на бивниците. Въпреки това, не всички прашници се пропукват по този начин. В някои растения пилотите са изложени със специални пори, дупки и клапани. Пелетите от същите растения kleistogamnyh на влакнестия слой не се образуват - прашецът, който покълват в праха. Сгъстяването на влакна липсва и във водните растения. Поради факта, че фиброзното уплътняване не винаги се изразява, клетъчният слой, съседен на епидермиса, се нарича ендотел, за разлика от екзотацията, към която принадлежи епидермисът.

По-дълбоко под фибровия слой се поставя слой от клетки, който се нарича тапет .

Тапет клетки в ранните стадии на развитие са единични ядра, по-късно стават дву- или дори много ядро.

Произходът на tapetuma може да бъде двоен: той се развива от най-дълбокия вътрешен клетъчен слой или се развива от клетките на първичната арсесурия.

Tapetum започва да се лизира след мейоза в майчините клетки на етапа на дезинтеграция

Тестовете са микроскопи и няма зрял опрашител.

Tapetum е праскова, което е от голямо значение при образуването на цветен прашец, защото всички пластмасови материали

за хранене на спорогенни тъкани и клетки на майчината микросорти.

Ядрата в клетките на tapetum са разделени митотично за три вида:

1) нормална митоза без цитокинеза - ядрата се сливат, разделянето се извършва по обичайния начин. Клетките са двуядрени, по-малко от четириядрени. Този тип отделяне на tapetum клетки в растителния свят е най-често срещано.

2) изоставащият тип деление е грешната дисоциация на хромозомите в анафазата и образуването на мостове от изоставащите хромозоми, което предизвиква образуването на ядра на гръбнака. Този вид разделение е описан за първи път в Lillian Cooper (1933).

3) ендометоза - разделяне в средата на ядрото със запазването на ядрената обвивка и ядрото.

Всички образувани хромозоми остават в ядрото, а тъканните клетки съдържат тетраплоидни ядра. Този тип разделение е описан за първи път в "Композитай" и "Пасха".

Структурата разграничава два вида тапети:

1) Секреторни или жлези - клетките запазват своята позиция и отделят специална течност - тайна, черупките на клетките не се разтварят, ядрото се хипертрофизира.

Amoeboid или periplasmodia - стените на tapetum клетките частично изчезват и протопластиката им прониква между майчините клетки на микроспорите ( атипични

peryplazmodiy). Друга известна форма на периплазмоза, когато протопласти от клетки се сливат в обща маса и има типична periplasmody.

Въпреки наличието на морфологично и биохимично различни тъкани в цветния прашец, всички процеси в него, както и в други генеративни органи, се появяват по ясен и подреден начин. Всички тъкани на прашеца са взаимосвързани плазмодемами, което улеснява получаването на хранителни вещества в микропорьозността. Само по време на мейозата, когато микроспорозитите са разделени и заобиколени от дебело черво, тази връзка е нарушена.

3.2 . Микропорогенезата е процес на образуване на микроспори от майчините клетки.

По време на микроспорогенезата в родителските клетки има две разделения

(редукция и уравнение) в резултат на образуването на преносими микроскопи, които допълнително се развиват при мъжки гамети. Не забравяйте, че това е мейоза, която осигурява прехода от диплоидно към хаплоидно и се извършва разделянето на майчината клетка на полен в четири клетки.

Фиг. Последователен тип развитие на микроспора на tetrads.

1-7 - мейоза; 7-иобилатерално поставяне на микроспори; 8-9- микроспори; Д-р диада;

K-Калозата; ТМ-тетранови микроспори.

Фиг. Микроспорогенезата и развитието на поленови зърна в пшеницата (за Batygin, 1987)

Във вакуула; ВКл - вегетативна клетка; GK1-генеративна клетка; Dm - dyad;

Y- intyna; K - Kalosa; Kr - нишесте; Op - операкум (капак); P е време; Сп - сперматозоиди TM - тетраад микроспори; CKK1 - цитоплазма на вегетативна клетка; TsSp - цитоплазма на спермата; E-eksina; ЯВКл - ядрото на вегетативната клетка; NAM е ядрото на микроспорозита; JSp - спермални ядра; YadVK1 е ядро ​​от вегетативна клетка.

При една и съща мейотична миоза възниква синхронно и в този случай всички майчини клетки на микроспорите са на една и съща фаза на делене или асинхронно, а след това в една и съща упойка, ще се осъществят различни фази на разделяне. Асинхронната мейоза се проявява особено добре в съцветия, където може да се наблюдават всички фази на мейозата, от началото на появяването й до нейното пълно завършване.

Трансформацията на майчините клетки в ноутбука на микроспорите в различни видове се осъществява по различни начини. Изградени са три вида формиране на тетради от микросфери : последователни , междинни и едновременни (едновременно).

При последователно развитие след първото разделение на мейозата се образува мембрана от фрагмента на шпиндела, който разделя клетката на майката на две дъщерни дружества и образува клетъчна диада. След второто разделение на мейозата разделянето отново се полага във всяка от дъщерните клетки, като в резултат протопластът на родителската клетка се разделя последователно на четири части. Този вид образуване на тетради е присъщо на преобладаващо монокотиледон и само от време на време се среща при някои видове двусемеделни.

За този тип тетрадово развитие често има интерфаза между първото и второто разделение на мейозата. В зависимост от метеорологичните условия по време на микроспориогенезата интерфазата може да бъде дълготрайна.

В случая, когато след първото разделяне на мейозата клетъчните мембрани не се образуват и четирите клетки се появяват едновременно след второто разделяне поради факта, че на периферията на клетката има четири канали, които се разделят едновременно от периферията към центъра на съдържанието на клетката на 4 части. Следователно, при този тип образуване на тетради, протопластът на родителската клетка се разделя едновременно на 4 клетки - микроспори.

Последователният тип развитие на tetrads обикновено се извършва в едносемеделни, симулант - в двусемеделни, има изключения.

Някои видове (Magnoliae) се характеризират с трети вид образуване на тетради - междинни:

тук, след първото разделяне на мейозата, мембраната между ядрата не се формира и цитоплазмата започва да се натоварва върху дъщерните клетки, което завършва след второто разделение на мейозата,

Повечето ембриолози смятат, че симулантният тип е по-примитивен, а последователността е по-прогресивна.

5 вида микросорти на разположение в преносими компютри са описани:

- тетраедър

- иобилатерално

- кръстът е на кръста

- Т-подобен

- линейни:

Фиг. Схема на различните видове микросорти на разположение в преносими компютри:

Тетраедрен; В - изобилатерално; B - кръстосано се пресичат; G- Т; D - линейно.

Последователно, развитието на микроспорите се намира в огромното мнозинство от видовете от едната страна, със симулация - под формата на тетради. Линейно разположение се среща много рядко

Продължителността на престояване на микроспорес в състояние на tetrads в повечето едногодишни растения, цъфтящи при горещо време, е няколко часа, по-малко от един ден (в трасескан 22 часа).


1 | 2 | 3 | 4 | 5 6 | 7 | 8 | 9 | | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 |


Когато използвате материал, поставете връзка към bseen2.biz (0.088 сек.)