Автоматика Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и медии Изобретателност Чужди езици Информатика История на изкуството Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Сигурност Безопасност на труда Трудова педагогика Политика Право Pryborostroenye Програмиране Производство индустрия Психология P DiO Rehylyya Communications Социология Спорт стандартизация Строителни технологии Търговия Туризъм Физика физиология Философия Финанси Химия икономика Tsennoobrazovanye Cherchenye Екология Эkonometryka икономиката Електроника Yuryspundenktsyya

Развитие на зародиша на зърнените култури Проблемът с монокултурата

Прочетете още:
  1. Част II Проблемът със специални умения в съвременната диференциална психология
  2. II. Проблемът на източника и метода на познанието.
  3. II. Разработване на математически знания.
  4. II. Разработване на математически знания.
  5. II. Разработване на математически знания.
  6. II. Разработване на математически знания.
  7. II. Разработване на математически знания.
  8. II. Разработване на математически знания.
  9. II. Разработване на математически знания.
  10. II. Разработване на математически знания.
  11. III. Проблемът с веществото.
  12. III. Разработване на математически знания.

Началните етапи на развитие на ембриона на зърнените култури са подобни на вида Asteraceae. По-късните етапи на развитие, и по-специално зрелият зародиш, нямат общи признаци с никоя от видовете развитие на двусемеделен ембрион. Оригиналността на зародишите от треви се дължи на наличието на такива органи като щит, колеоптилия, епибласт и колориаза, които въобще не съществуват в ембрионите на други семейства.

Зародишът на зърнените култури се формира, както следва: зиготата се разделя от напречната мембрана в апикалните и базовите клетки, след което апикалната клетка се разделя и основата е напречна. Чрез по-нататъшни деления от апикалната клетка се образува част от колеоптила и едно семейство. Единственото семейство на колата има формата на табелка и името на щита . Щитските клетки по време на поникването на семената изолират хидролитични ензими и хормони, което дава възможност да се използват хранителни добавки от ендосперма, които да подхранват ембриона. Епичните клетки също се образуват от епибласт, който някои изследователи считат за втория недоразвит котиледон. Много учени обаче разглеждат епибластата не като котиледон, а като придатък към оста на ембриона, колиороза или щит или като специален издутина, образувана в резултат на кривината на оста на ембриона.

От базовата клетка се образуват кълняемостта на стъблото, част от колеоптила, аксиларното коляно, корена на корена, коликите, висулки.

Следователно, зрелият зародиш от зърнени култури има следните органи: щит, коленоптил - вагинален лист, първични листа, кълняемост на стъблото, тетанус, епибласт, основи на един или повече корени с каплети, периотеум - филаментозната вагина около корените (фиг. )

Фигура 117. Развитие и структура на ембриона Trithium aestyum.

A-D е двуклетъчно, четириклетъчно многоклетъчно ядро ​​след 1,2,3,5 дни след самоопрашване; E-F - многоклетъчни микроби, които са маркирани котиледони 7 дни след самоопрашване; C-I-u ембрион е планирано brunechka, coleoptile и epiblast 10 дни след самоопрашване; К - по-нататъшно развитие на предишните родени органи и образуване на корен с капачка; L - 15-дневен ембрион с всички характеристики на зародиша от зърнени култури с характеристики на структурата, но все още не е напълно оформен; М - 20-дневният зародиш е още по-напреднал; H - напълно формиран зародиш 25 дни след самоопрашване. Зародишите са типични за зърнените храни; 1-8 е същият като за Avena sativa (Фигура 108).



Установяването на образуването и произхода на ембриона на монокоти е един от основните проблеми на ембриогенезата. Поради факта, че сред ангеоспермите с два лобуса са най-често срещани, много изследователи считат, че дубликата е по-проста, основният тип и monodentity - вторичен тип. В началото на 1 век. За да се обясни произхода на монокултурата, бяха предложени синкотилни хипотези (растеж на два котиледона) и хетеротичност (недоразвитост на един котиледон). В бъдеще, по-широкото развитие на хипотезата за недостатъчно развитие, според което едносемеделният зародиш се дължи на недостатъчното развитие на един от котиледоните.

И накрая, има мнение, че в един монофилен приятел семейството отсъства дори в ембриона.

По този начин М. Яковлев (1971 г.) вярва, че поради ранното определяне на върховете на ембриона, вместо инициалите на два котиледона в еднокотиледоните, се поставя един център за формиране. Единственото семейство на дебелото черво е производно на клетките в цялата апикална част на про-ембриона.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 |


Когато използвате материала, поставете връзка към bseen2.biz (0.006 сек.)