Автоматизация Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна наука Генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и средства за масова информация Изкуство Чужди езици Компютърни науки История Компютри Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Безопасност на живота Охрана на труда Педагогика Политика Право инструмент за програмиране производство Industries Психология P Дио Религия Източници Communication Социология на спорта стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм Физика Физиология Философия Финанси Химически съоръжения Tsennoobrazovanie скициране Екология иконометрия Икономика Електроника Yurispundenktsiya

Наличието на клетки във времето и пространството. Клетъчен цикъл и неговото регулиране

Прочетете още:
  1. I. Русия по времето на Борис Годунов (1598-1605 г.). Началото на времето на безредиците.
  2. I. Русия по времето на Борис Годунов (1598-1605 г.). Началото на времето на безредиците.
  3. II. РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ НА ВРЕМЕТО НА ОБУЧЕНИЕТО ПО СЕМЕСТЪР, ТЕМА И ВИДОВЕ АКАДЕМИЧНИ УЧИЛИЩА
  4. III. РАЗПРЕДЕЛЕНИЕ НА ОБРАЗОВАТЕЛНОТО ВРЕМЕ
  5. Анализ на използването на работното време
  6. Анализ на използването на фонда за работно време
  7. Антиномия на пространството и времето
  8. Аритметично представяне на пространството и времето
  9. Билет 30. Понятието "Ново време", Проблеми на периодизацията на историята на съвременното време.
  10. Номер на билета 19. Царството на Фьодор Йоаннович. Началото на времето на безредиците.
  11. Биосинтезата на протеина и неговото регулиране.
  12. Блокове на зреене на имунните клетки в първичния IDS

Универсалните химични съединения са нуклеинови киселини. Те се състоят от 3 компонента свързани: азотна база (A, G, C, T, Y), 2-деокси-D-рибоза, D-рибоза и остатъци от фосфорна киселина. Молекулното тегло на ДНК е от 200 000 до няколко милиона далтона. ДНК дължина при бозайниците е до 1 метър, в еукариотните ДНК е почти изцяло вътре в ядрото. При определен вид в соматичните клетки количеството ДНК е същото и зависи от броя на хромозомите. Лице в костния мозък е 0,87 pg / клетка, 1 pg / клетка в черния дроб, 0,68 в мозъка, 0,33 сперматозоиди. всеки жив организъм има своя собствена ДНК последователност (нуклеотиден състав на ДНК). Следователно, той се използва в медицината и съдебната медицина (последователността на нуклеотидите в индивида е индивидуална). Нуклеотидният състав на соматичните клетки е постоянен във всяка възраст, при каквито и да е физиологични обстоятелства. ДНК молекулите са идеални за съхраняване на информация поради стабилност, сложна структура, гигантски размери. Те са тези, които позволяват информацията от ядрото да бъде прехвърлена в цитоплазмата върху рибозомите. За тези цели медиаторната РНК (mRNA, i-RNA), която живее по-малко, е начин за превръщане на ДНК матрицата в подвижна форма. Кодът в ДНК молекулата е редът на нуклеотидните двойки. Част от ДНК молекулата, която носи информация за структурата на единичен протеин или макромолекула, се нарича ген. На всяко място на ДНК се синтезира единична i-RNA в един ген. ДНК молекулата на еукариотната клетка носи прекомерна информация, която се обяснява с факта, че някои ДНК секвенции се повтарят няколко пъти и присъстват като няколко копия (100.1000 или повече). Такива последователности се повтарят, ако нуклеотидната последователност е в единствената - уникална последователност. Повтарящите се последователности са: повтарящи се (повторени милиони или повече пъти), умерено повтарящи се (1000 - 100000 копия, по-често 300). Високо повтарящите се не се преписват, а се възпроизвеждат първо. Участвайте в конюгирането на хромозоми по време на мейозата.

Умерено повтарящи се последователности могат да се движат около генома и да се преместят от една част на ДНК в друга - мобилни (скачащи) гени. Преместване от една част на ДНК в друга? може да улови чужди части от гени, да ги прехвърли на друго място и да предизвика мутации. Всяка клетка съдържа латентен онкоген. Мобилните гени могат да задействат ген за латентен рак.



Уникалните ДНК последователности нямат копия в генома и се транскрибират.

Чрез способността да се оцветява следното:

-euhromatin

-хетерохроматин (ярко оцветени)

а) по избор

б) структурни

Допълнителният хетерохроматин постоянно се кондензира. Той присъства само в една от хомоложните хромозоми. Места на структурните гени се потискат, не функционират - сексуален хроматин. Той се използва широко в експресната диагностика.

Структурният хетерохроматин постоянно се кондензира. Той присъства в съответните области на хомоложни хромозоми (при 2х), е репресиран, често ограничен до центромер.

Ехроматинът се декантира. Увити участъци от хроматина. От тях започва да чете наследствената информация.

Състав на хроматина :

-ДНК 15%

РНК 10%

-системни протеини (основни) 65%

- нехистонови протеини (киселинни) 5%

фосфолипиди 5%

Парцелите с хистонови протеини не се транскрибират, блокират се. В младата килия, се появи след раздяла, всички части се удвояват.

Клетъчният цикъл на клетката е периодът на нейното съществуване от появата до нейното разделение или смърт. Митотичният и жизнен цикъл съвпадат в често разделящите се клетки.

Цикъл на жизнения цикъл

- междуфазови

собствен цикъл на разделяне

Растящата, неразделима клетка е различна от разделящите клетки. Интерфазът е по-дълъг от разделянето на клетките. Типичният жизнен цикъл на клетката е 20 часа, периодът на разделяне е 1 час. При оптимални условия за същия тип клетки, продължителността на клетъчния цикъл (времето, необходимо за извършване на точната програма, съхранена в клетката), е една и съща. При описването на жизнения цикъл са идентифицирани няколко фази. Първоначално те са създадени през 1953 г. от А. Хоуърд и С. Пемг.

‡ Зареждане ...

S - фаза на ДНК синтеза

G1 - постмитотична (предсинтетична) фаза

G2 - постсинтетична (премотична) фаза

М - митоза

След образуването на клетките в G1 се увеличава обемът на ядрото и цитоплазмата. Синтезът на протеините, синтезата на РНК, синтезата на АТР (30-40% от клетъчния цикъл) се повишава. След фаза G1 започва фаза S. Прецизна репликация на ДНК и редуциране на хромозомите. Синтезът на ДНК се осъществява чрез полуконсервативен механизъм: всяка ДНК верига се копира. Синтез се извършва на сайтове. Има система, която елиминира грешки в редуцирането на ДНК (фоторепарация, предпроизводствен и постпродуктивен ремонт). Процесът на репарация е много дълъг: до 20 часа и сложен. Ензимите - рестрикционните ензими нарязват неподходяща част от ДНК и я завършват отново. Репарациите никога не се извършват със 100% ефективност, ако е така, няма да има еволюционна вариабилност. Следпроизводственият ремонт настъпва във фаза G2. Във фаза G2 (10-20%) протича протеинов синтез. Метаболитното значение не е ясно. Някои клетки не изпълняват функциите си от дълго време, нямат метаболитни процеси (клетката е заседнала в G1 или G2 - това е фаза G0 - фазата на относителната латентност). Има време за всяка фаза. S, G2 не зависят от промяната на външната среда, времето е постоянно. При хората S фазата е 6-10 часа, G2 фазата е 2-5 часа, G1 фазата варира в продължителност. Ако дълго - клетка почивка. Много клетки (особено диференцирани) не са способни да се разделят. Това им позволява да изпълняват функциите си в максимално количество с максимален интензитет. Специалните регулаторни механизми държат клетките в състояние на покой. Те изпълняват всички функции, синтезират протеина. Въпреки това, много диференцирани клетки са способни да се разделят, митозата се разделя на две фази: правилна митоза и цитокинеза. Биологичната роля на митозата: точно, идентично разпределение на дъщерните хромозоми с наследствения материал, който се съдържа в тях в ядрото.


1 | 2 | 3 | 4 | | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 |


Когато използвате този материал, свържете се със bseen2.biz (0.015 сек.)