Автоматизация Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна наука Генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и средства за масова информация Изкуство Чужди езици Компютърни науки История Компютри Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Безопасност на живота Охрана на труда Педагогика Политика Право инструмент за програмиране производство Industries Психология P Дио Религия Източници Communication Социология на спорта стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм Физика Физиология Философия Финанси Химически съоръжения Tsennoobrazovanie скициране Екология иконометрия Икономика Електроника Yurispundenktsiya

Етапи на развитие

Прочетете още:
  1. I. ЕТАПИ НА КОНФЛИКАТА
  2. I.3. Основните етапи на историческото развитие на римското право
  3. II. Организация и етапи на статистическите изследвания
  4. II. Етапи на управлението на Александър І
  5. Acmeism като литературно училище. Основни етапи. Естетика, философски източници. Манифести.
  6. Анализ на различни критерии за периодизация на умственото развитие. Концепцията за водеща дейност
  7. Антропогенеза: биологични и социални предпоставки за човешката еволюция, фактори и етапи на неговото развитие; раса, начини за тяхното формиране.
  8. Белоруска етносоциална общност: същност, етапи на развитие
  9. Сравнителен анализ: същност, видове, етапи
  10. Билет 37. Революция от 1905-1907: причини, етапи, основни събития, значение.
  11. Билет 4. Проза на 1800-1810. основните начини на развитие.
  12. Билетен номер 17. Вътрешната политика на Иван Грозни. Задачи, етапи, резултати.

- Определяне на клетките

- клетъчна диференциация

-формация на нова форма, морфогенеза.

Нарушаването на всеки етап може да доведе до развитие на малформации и малформации.

Определянето е ограничение, дефиницията е прогресивно ограничаване на онтогенетичните възможности на ембрионалните клетки. Това означава, че на етапа на определяне клетките се различават в морфологичните си характеристики от ембрионалните клетки, но функциите се извършват от ембрионални клетки. Т.е. детерминистичните клетки все още не са в състояние да изпълняват специални функции. При бозайници детерминистичните клетки се появяват на етапа от осем бластомери. Химерни, алоферни организми. Като обект на изследване мишка. Ембрионите на мишки в стадий 8 на бластомерите се екстрахират и разделят на отделни бластомери, като се използва ензима проназа, бластомерите се смесват от различни животни в епруветка и след това се зашиват в матката. В резултат на това се получават нормални животни, но цветът на частите е различен, защото оригиналните форми бяха с различни цветове. Ако такава операция се извършва в по-късни етапи на ембриогенеза - смъртта на животни, което доказва определянето на клетките на този етап.

Процесът на определяне е под генетичен контрол. Това е поетапен, многоетапен процес, който все още не е изучен достатъчно добре. Очевидно основата за определяне е активирането на определени гени и синтеза на различни i-RNAs и евентуално протеини.

Определянето може да бъде нарушено, което води до мутации. Класически пример е развитието на мутанти Drosophila вместо антени на устната апаратура - крайници. Образуване на крайниците в нехарактерни места.

Диференциация . Детерминистичните клетки постепенно влизат в пътя на развитие (неспециализираните ембрионални клетки се трансформират в диференцирани клетки на тялото). Диференцираните клетки, за разлика от детерминираните клетки, имат специални морфологични и функционални организации. В тях се наблюдават строго определени биохимични реакции и синтез на специални протеини.

Кръвните клетки са албумин.

Клетките от епидермиса на кожата са кератин.

Мускули - актин, миозин, миелин, миоглобин.

Млечните жлези са казеин, лактоглобулин.

Тироидната жлеза е тироглобулин.

Мукозната мембрана на стомаха е пепсин.



Панкреас - трипсин, химотрипсин, амилаза, инсулин.

Като правило, диференциацията настъпва в ембрионалния период и води до необратими промени в ембрионалните полипотентни клетки.

Синтезът на специални протеини започва в много ранни стадии на развитие. По отношение на степента на смачкване: бластомерите се различават една от друга от цитоплазмата. В цитоплазмата на различни бластомери съществуват различни вещества. Ядрата на всички бластомери носят същата генетична информация, имат еднакво количество ДНК и идентична поредица от нуклеотидни двойки. Въпросът за специализацията все още не е отговорен.

1939 г. Томас Морган излага хипотезата: "клетъчната диференциация е свързана с активността на различни гени от същия геном". Понастоящем е известно, че около 10% от гените работят в диференцирани клетки, а останалите са неактивни. Поради това специфични гени функционират в различни видове специализирани клетки. Специални експерименти върху трансплантация на ядра от чревни клетки на тадпола в яйцеклетка с яйцеклетки показват, че в диференцираните клетки генетичният материал се запазва и прекратяването на функционирането на определени гени е обратимо. От яйцето на жабата, ядрото се отстранява, ядрото се извлича от чревната клетка на тапалея. Развитието не се наблюдава, понякога възниква нормална ембриогенеза. Структурата на възрастната жаба била напълно определена от ядрото.

Функционирането на гени в развитието на многоклетъчен организъм е повлияно от сложни и непрекъснати взаимодействия на ядрото и цитоплазмата и междуклетъчните взаимодействия.

Регулирането на диференциацията настъпва на нивото на транскрипцията и на нивото на транслация.

Нива на регулиране на клетъчната диференциация .

1. На ниво транскрипция.

- операционна система

- участие на протеини - хистони, които образуват комплекс с ДНК.

ДНК секции, покрити с хистон, не са способни на транскрипция и регионите без хистон протеини се транскрибират. По този начин протеините участват в контрола на четимите гени.

‡ Зареждане ...

Хипотезата за диференциалната активност на гените: "Предположението, че различни ДНК сегменти са репресирани (затворени за четене) в различни гени на диференцирани клетки и следователно са синтезирани различни видове иРНК".

2. На ниво излъчване.

В ранните етапи на ембрионалното развитие, всички протеинови синтези се осигуряват от матрици, създадени в яйцеклетката преди оплождането под контрола на нейния геном. Синтезът на i-RNA не се появява, характерът на промените в протеиновия синтез. При различни животни синтезата е включена по различни начини. При амфибии синтезата на i-РНК след 10-то разделение, синтезата на t-RNA в стадия на бластла. При хората синтезата на i-РНК след 2-ро разделение. Не всички I-РНК молекули в яйцето се използват едновременно за синтеза на полипептиди, протеини. Някои от тях мълчат от известно време.

Известно е, че по време на развитието на организма полагането на органи става едновременно.

Хетерохронията е редовност, която предполага не-едновременно развитие.

Процесът на клетъчно диференциране е свързан с депресията на определени клетки. В процеса на гастролация, генните депресии зависят от влиянието на неравни цитоплазми в ембрионалните клетки. В органогенезата, основната роля в междуклетъчните взаимодействия. По-късно регулирането на генната активност се осъществява чрез хормонални връзки.

В ембриона различните сайтове се отразяват взаимно.

Ако разделяме ембриона на мъртвите на етапа на бластлата наполовина, тогава от всяка половина се развива нормален нюанс. Ако същото се прави след началото на гастролиране, нормалното тяло се формира от половината, а другата половина се дегенерира. От половината се образува нормален ембрион, където се намира гръбната устна на бластопора. Това доказва това

1) клетките на гръбната устна имат способността да организират програма за развитие на ембриона

2) няма други клетки, които да могат да направят това.

Спиналната устна предизвиква образуването на мозъка и гръбначния мозък в ектодерма. Самият той се отличава в гръбначни въжета и сомити. В бъдеще много съседни тъкани обменят индукционни сигнали, което води до образуването на нови тъкани и органи. Функцията на индукционния сигнал се осъществява от локални хормони, които стимулират растежа. Диференциацията, служат като фактори на хемотаксиса, потискат растежа. Всяка клетка произвежда локален хормон, наречен кейлон, който инхибира навлизането на клетките в синтетичната фаза на митозата и временно инхибира митотичната активност на клетките на тази тъкан и заедно с антицилона насочва клетките по пътя на диференциацията.

Морфогенезата е формирането на форма, приемането на нова форма. Формирането на формата най-често се случва в резултат на диференцирания растеж. В основата на морфогенезата е организираното движение на клетки и групи от клетки. В резултат на това клетките се преместват в нова среда. Процесът се осъществява във времето и пространството.

Диференцираните клетки не могат да съществуват самостоятелно, да си сътрудничат с други клетки, да образуват тъкани и органи. При образуването на органи поведението на клетките е важно, което зависи от клетъчните мембрани.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 |


Когато използвате този материал, свържете се със bseen2.biz (0.077 сек.)