Автоматизация Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна наука Генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и средства за масова информация Изкуство Чужди езици Компютърни науки История Компютри Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Безопасност на живота Охрана на труда Педагогика Политика Право инструмент за програмиране производство Industries Психология P Дио Религия Източници Communication Социология на спорта стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм Физика Физиология Философия Финанси Химически съоръжения Tsennoobrazovanie скициране Екология иконометрия Икономика Електроника Yurispundenktsiya

Каква е опасността от ГМО?

Прочетете още:
  1. IV. Пожарна безопасност
  2. Безопасност при аварийни и аварийни ситуации
  3. Безопасност на живота.
  4. Сигурността и поверителността се публикуват в PDF формат.
  5. Сигурността на индивида и обществото е основна човешка нужда
  6. Сигурност на световно ниво
  7. Сигурност на обществото.
  8. Безопасността на едната е задължение на всички
  9. Сигурност на първите лица
  10. Безопасност при операции по натоварване и разтоварване.
  11. Безопасност при аварийни ситуации
  12. Безопасност на продукта

Опасността от трансгенни продукти е, че те придобиват по-голяма устойчивост на въздействието на външната среда. Това означава, че всеки трансгенен продукт има господстващо положение върху тези организми, които участват в неговата унищожаване. В човешкото тяло такива организми, които разрушават чужди молекули, са ензими, които се произвеждат от клетките на стомаха, панкреаса, черния дроб и други храносмилателни органи, както и антителата, произведени от тялото в случай на инфекция.

Преминавайки през естествените защитни прегради на тялото, създадени за много милиони години еволюция, чуждите гени, доминиращи по реда на генетиците, проникват в клетките на тялото като вируси и започват да създават нови съединения с клетъчни молекули. Човешкият или животински организъм започва да мутира, променяйки се генетично, което води до появата на нови признаци, трансформирайки молекулното съдържание на хромозомите. Генотипът обикновено се определя от двойка хромозоми, докато е трудно да се вземат под внимание промените в тези гени, които често се наричат ​​"боклука ДНК". Когато се формират сексуалните клетки, двойните хромозоми се различават. Техният пълен набор се възстановява в оплодената клетка.

По този начин новият организъм получава хромозоми и от двамата родители и с тях наследява определени характеристики. Следователно добавянето или отстраняването на една двойка хромозоми може да доведе до хромозомни заболявания поне и най-много до стерилизация на следващото поколение. Нека да се занимаваме с хромозомни заболявания. Това, преди всичко, болестта на Даун, синдроми: Търнър, Клайнфелтер, Патау, Едуардс и други.

Класификацията на хромозомните заболявания се основава на видовете мутации, участващи в хромозомите. Мутациите в половите клетки водят до развитието на пълни форми на заболявания, при които всички клетки на тялото имат същата хромозомна аномалия.

Понастоящем са описани 2 варианта на нарушаването на броя на хромозомните комплекси - тетраплоид и триплоидия. Друга група синдроми се причинява от нарушения на броя на отделните хромозоми - тризомия (когато има допълнителна хромозома в диплоидния набор) или монозомия (липсва един от хромозомите). Монозомите на автозомите са несъвместими с живота . Тризомията е по-често срещана патология при хората.



Редица хромозомни заболявания са свързани с нарушаване на броя на половите хромозоми.

Най-многобройната група от хромозомни заболявания са синдроми, причинени от структурни пренареждания на хромозоми . Отделни хромозомни синдроми на така наречените частични монозоми (увеличаване или намаляване на броя на отделните хромозоми, които не са върху цялата хромозома, но от своя страна).

За всички форми на хромозомни заболявания често срещана е множеството нарушения (вродени малформации). Честите прояви на хромозомни заболявания са: забавяне на физическото и психомоторното развитие, умствено изоставане, мускулно-скелетни аномалии, сърдечно-съдови, генито-уринарни, нервни и други дефекти, отклонение в хормоналния, биохимичния и имунологичен статус и др.

Степента на увреждане на органите при хромозомни заболявания зависи от много фактори - като хромозомната аномалия, липсващия или излишък от материал на отделната хромозома, генотипа на организма, условията на средата, в която се развива организмът.

Етиологичното лечение на този тип заболяване в момента не се развива.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | | 80 | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 |


Когато използвате този материал, свържете се със bseen2.biz (0.005 сек.)