Автоматизация Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна наука Генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и средства за масова информация Изкуство Чужди езици Компютърни науки История Компютри Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Безопасност на живота Охрана на труда Педагогика Политика Право инструмент за програмиране производство Industries Психология P Дио Религия Източници Communication Социология на спорта стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм Физика Физиология Философия Финанси Химически съоръжения Tsennoobrazovanie скициране Екология иконометрия Икономика Електроника Yurispundenktsiya

Антигени, основни свойства. Антигени на хистосъвместимостта. Обработка на антигени

Прочетете още:
  1. I. КЛЮЧОВИ ФАКТОРИ
  2. I. Типични договори, основни задължения и тяхната класификация
  3. II. Основните моменти от съдържанието на задължението като правно отношение
  4. II. Основните направления на работа с персонала
  5. II. Основни принципи и правила за официалното поведение на държавните (общинските) служители
  6. II. ОСНОВНИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ НА КОНЦЕПЦИЯТА
  7. II. Основните цели и цели на програмата, периодът и етапите на нейното изпълнение, целевите показатели и показатели
  8. III. Основните дейности, предвидени в програмата
  9. III. Основни изисквания за документите
  10. Жа Доса, неговите основни условия.
  11. V1: Основните аспекти на организацията на търговските дейности и етапите на тяхното развитие
  12. А. Основни разпоредби

Антигените са вещества от различен произход, носещи признаци на генетично отчуждение и предизвикване на развитие на имунни отговори ( хуморален, клетъчен, имунологичен толеранс, имунологична памет и т.н.).

Свойствата на антигените, заедно с чуждостта , определят тяхната имуногенност - способността да индуцират имунен отговор и антигенност - способността (антигена) да селективно взаимодейства със специфични антитела или антиген-разпознаващи рецептори на лимфоцити.

Антигените могат да бъдат протеини, полизахариди и нуклеинови киселини в комбинация помежду си или с липиди. Антигени са всякакви структури, които носят признаци на генетична чуждост и са признати за такива от имунната система. Най-голямата имуногенност е притеснена от протеинови антигени, включително бактериални еотоксини, вирусна невраминидаза.

Разнообразието от понятия "антиген".

Антигените са разделени на пълни (имуногенни) , винаги проявяващи имуногенни и антигенни свойства, и непълни (хаптени) , които не могат самостоятелно да предизвикат имунен отговор.

Хаптите притежават антигенност, която определя тяхната специфичност, способността за селективно взаимодействие с антитела или рецептори на лимфоцити и се определя чрез имунологични реакции. Хепатите могат да станат имуногенни, когато са свързани с имуногенен носител (напр. Протеин), т.е. стана пълно.

За специфичността на антигена съответства на хаптеновата част, за имуногенността на носителя (по-често протеин).

Имуногенността зависи от редица причини (молекулно тегло, мобилност на антигенните молекули, форма, структура, способност за промяна). Съществена е степента на хетерогенност на антигена, т.е. чужденец за този вид (макроорганизъм), степента на еволюционно отклонение на молекулите, уникалност и необичайна структура. Алинизмът се определя също така от молекулното тегло, размера и структурата на биополимера, неговата макромолекулярна и твърдост на структурата. Протеините и другите високомолекулни вещества с по-високо молекулно тегло са най-имуногенни. От голямо значение е твърдостта на структурата, която се дължи на наличието на ароматни пръстени в състава на аминокиселинните последователности. Последователността на аминокиселините в полипептидните вериги е генетично определен знак.



Антигенността на протеините е проява на тяхната външна природа и нейната специфичност зависи от аминокиселинната последователност на протеини, вторични, третични и кватернерни (т.е. от общата конформация на протеиновата молекула) структура, от повърхностни детерминантни групи и крайни аминокиселинни остатъци. Колоидното състояние и разтворимостта са основните свойства на антигените.

Специфичността на антигените зависи от специфичните области на протеиновите молекули и полизахаридите, наречени епитопи. Епитопите или антигенните детерминанти са фрагменти на антигенни молекули, които предизвикват имунен отговор и определят неговата специфичност. Антигенните детерминанти селективно реагират с антитела или антиген-разпознаващи рецептори на клетката.

Структурата на много антигенни детерминанти е известна. В протеините обикновено това са фрагменти от 8-20 повърхностни аминокиселинни остатъци, в полизахариди, изпъкнали О-странични дезоксизахаридни вериги в състава на LPS, в грипния вирус-хемаглутинин, в човешкия имунодефицитен вирус - мембранния гликопептид.

Епитопите качествено могат да се различават, като всеки може да "образува" своите "антитела". Антигените, съдържащи една антигенна детерминанта, се наричат едновалентни, редица епитопи са многовалентни. Полимерните антигени съдържат в голям брой идентични епитопи (флагелини, LPS).

Основните видове антигенна специфичност (зависи от специфичността на епитопите).

1. Видове - типични за всички индивиди от един и същи вид (общи епитопи).

2. Група - в рамките на вида (изоантигени, които са характерни за отделните групи). Примерите са кръвни групи (ABO и т.н.).

3. Хетероспесфективност - наличие на общи антигенни детерминанти в организми от различни таксономични групи. Има кръстосано реагиращи антигени в бактериите и тъканите на макроорганизма.

а. Антигенът Forsman е типичен кръстосано реагиращ антиген, открит в еритроцитите на котки, кучета, овце и бъбреци от морско свинче.

‡ Зареждане ...

b.Rh-система на еритроцитите. При хората Rh антигени аглутинират антитела към еритроцитите на маймуни Macacus rhesus, т.е. се пресичат.

инча Има общи антигенни детерминанти на човешки еритроцити и пръчки от чума, едра шарка и грипни вируси.

Друг пример е стрептококов протеин А и миокардна тъкан (клапанни апарати).

Такава антигенна мимиграция измамва имунната система, защитава микроорганизмите от нейните ефекти. Наличието на кръстосани антигени може да блокира системи, които разпознават чужди структури.

4. Патологични. При различни патологични промени на тъканите има промени в химичните съединения, които могат да променят нормалната антигенна специфичност. Има "изгаряне", "лъчеви", "ракови" антигени с променена видова специфичност. Има концепция за автоантигени - вещества на тялото, на които могат да възникнат имунни реакции (така наречените автоимунни реакции) , насочени срещу определени тъкани на тялото. Най-често това се отнася до органи и тъкани, които обикновено не са изложени на имунната система поради наличието на бариери (мозък, лещи, паращитови жлези и т.н.).

5. Stadiospecificity . Има антигени, характерни за определени етапи на развитие, свързани с морфогенезата. Алфа-фетопротеинът е характерен за ембрионалното развитие, синтезата в възрастното състояние се увеличава драстично с рак на черния дроб.

Антигенна специфичност и антигенна структура на бактериите.

За да се характеризират микроорганизмите , изолират се генеричните, видовете, групата и типичната специфичност на антигените. Най-точната диференциация се извършва, като се използват моноклонални антитела (MCA), които разпознават само една антигенна детерминанта.

Със сложна химическа структура бактериалната клетка представлява цялостен комплекс от антигени. Антигените имат flagella, капсула, клетъчна стена, цитоплазмена мембрана, рибозоми и други компоненти на цитоплазмата, токсини, ензими.

Основните видове бактериални антигени са:

- соматични или О-антигени (в Грам-отрицателни бактерии специфичността се определя от деоксизахариди на LPS полизахариди);

- фланелати или Н-антигени (протеинови);

- повърхностни или капсулни К-антигени.

Защитените антигени са изолирани, осигуряващи защита (защита) от съответните инфекции, които се използват за създаване на ваксини.

Суперантигени (някои екзотоксини, например стафилококови) причиняват прекалено силен имунен отговор, често водят до нежелани реакции, развитие на имунна недостатъчност или автоимунни реакции.

Антигени на хистосъвместимостта.

При трансплантиране на органи съществува проблем с тъканната съвместимост, свързана със степента на тяхната генетична връзка, реакциите на отхвърляне на извънземни алогенни и ксеногенни трансплантации, т.е. проблеми на трансплантационния имунитет. Има редица тъканни антигени. Трансплантационните антигени до голяма степен определят индивидуалната антигенна специфичност на организма. Комбинацията от гени, които определят синтеза на трансплантационни антигени, се нарича основна система за хистосъвместимост. При хората често се нарича HLA (човешки левкоцитни антигени), поради ясното представяне на левкоцитите на трансплантационните антигени. Гените на тази система се намират на късото рамо на хромозомата C6. Системата HLA е система от силни антигени. Спектърът на молекулите на МНС е уникален за организма, който определя неговата биологична индивидуалност и прави възможно разграничаването между "нечия друга, несъвместима".

Седемте генетични локуса на системата са разделени на три класа.

Генетиците от първи клас контролират синтеза на антигени от Клас 1, определят тъканните антигени и контролната хистосъвместимост. Антигените от клас 1 определят индивидуалната антигенна специфичност, те представляват някакви чужди антигени на Т-цитотоксични лимфоцити. Антигените от клас 1 са представени на повърхността на всички ядрени клетки. Молекулите на МНС клас 1 взаимодействат с молекулата CD8, експресирана върху мембраната на прекурсорите на цитотоксични лимфоцити (разлика в CD-разклонението).

Гените на МНС клас 2 контролират антигените от клас 2. Те контролират отговора на тимус зависими антигени. Антигените от клас 2 се експресират предимно върху мембраната на имунокомпетентните клетки (главно макрофаги и В лимфоцити, частично активирани Т лимфоцити). Към същата група гени (по-точно, HLA-D области) също принадлежат към гените на Ir - силата на имунния отговор и Is - потискане на имунния отговор. МНС клас 2 антигени осигуряват взаимодействието между макрофагите и В лимфоцитите, участват във всички етапи на имунния отговор - представянето на антигена от макрофагите на Т-лимфоцитите, взаимодействието на макрофагите, Т и В лимфоцитите и диференциацията на имунокомпетентните клетки. Антигени от клас 2 участват в образуването на антимикробни, антитуморни, трансплантирани и други видове имунитет.

Структурите, с които MHC протеините от класове 1 и 2 свързват антигени (така наречените активни центрове) по отношение на специфичността, са по-лоши само от активните центрове на антитела.

МНС клас 3 гени кодират отделните компоненти на системата на комплемента.

Обработката на антигени е тяхната съдба в тялото. Една от най-важните функции на макрофагите е обработването на антигена в имуногенна форма (всъщност това е обработката на антигена) и представянето на имунокомпетентните клетки. При обработването, заедно с макрофагите, се включват В-лимфоцити, дендритни клетки и Т-лимфоцити. Под обработката се разбира, че е такава обработка на антигена, в резултат на което се избират пептидните фрагменти на антигена (епитопите), необходими за предаване (представяне) и се свързват с протеини от МНС клас 2 (или клас 1). В такава сложна форма антигенната информация се предава на лимфоцитите. Дендритните клетки са важни при фиксирането и продължителното съхранение (отлагане) на обработения антиген.

Екзогенните антигени се подлагат на ендоцитоза и разцепване в антиген-представящи (представящи се) клетки. Антигенният фрагмент, съдържащ антигенната детерминанта, се транспортира до плазмената мембрана на антиген-представящата клетка, интегрирана в нея и представена на CD4 Т-лимфоцити в комплекс с молекула клас 2.

Ендогенните антигени са продукти на собствените клетки на организма. Те могат да бъдат вирусни протеини или анормални протеини на туморни клетки. Техните антигенни детерминанти се представят от CD8 Т-лимфоцити в комплекс с молекула МНС клас 1.


1 | 2 | | 3 | 4 | 5 |


Когато използвате този материал, свържете се със bseen2.biz (0.054 сек.)