Автоматизация Автоматизация Архитектура Астрономия Одит Биология Счетоводство Военна наука Генетика География Геология Държавна къща Друга журналистика и средства за масова информация Изкуство Чужди езици Компютърни науки История Компютри Компютри Кулинарна култура Лексикология Литература Логика Маркетинг Математика Механика Механика Мениджмънт Метал и заваръчна механика Музика Население Образование Безопасност на живота Охрана на труда Педагогика Политика Право инструмент за програмиране производство Industries Психология P Дио Религия Източници Communication Социология на спорта стандартизация Строителство Технологии Търговия Туризъм Физика Физиология Философия Финанси Химически съоръжения Tsennoobrazovanie скициране Екология иконометрия Икономика Електроника Yurispundenktsiya

Смесена етиология (ендогенно-екзогенна) форми на олигофрения

Прочетете още:
  1. Упражнения за урок 4. Има / има. Функция. Форма. Използвайте в хотелска ситуация
  2. I. Превеждам и превеждам изреченията на руски, като обръщам внимание на формите и степента на сравнение на прилагателните.
  3. I. Форми на правни сделки
  4. V1: Форми на взаимодействие между продавача и купувача на потребителския пазар
  5. Административни и правни форми и методи на дейност на изпълнителните органи
  6. Акбар и реформите му
  7. Активни минерални добавки. Смесени цименти, техните свойства.
  8. Анализ на финансовото състояние на предприятието: цели, цели, форми и методи на провеждане. Системата от аналитични коефициенти и нейната употреба.
  9. АНТИФЕОДНИ РЕФОРМИ. РАЗВИТИЕ НА ПРОМИШЛЕНОСТТА
  10. АТИПИЧНИ ФОРМИ НА ТЯХ
  11. Атипични форми на мастоидит
  12. Основните насоки на реформата

Микроцефалия.

Микроцефалията като отделна форма на олигофрения е описана от

сен през XIX век (IP Merzheevsky, 1871, DS Zernov,

1879; С. Корсаков, 1894 г. и др.). Това заболяване е

разнородни. Разграничение се прави между истината

разследващи) и вторични (екзогенни, церебро-

форма) на микроцефалия. Може да възникне микроцефалия

когато плодът се облъчва с рентгенови лъчи (G. Plum-

мер). Сред децата с умствена изостаналост, микроцефалия

е около 10% (депутат Княжева, ЕК Раймова).

Наследствена форма на микроцефалия на ген-

Той е хетерогенен и може да бъде наследен от доминиращия -

автозомен рецесивен и свързан с пола вид

(G. Koch, R. Paine).

Психичното недоразвитие обикновено има единна ха-

и достига дълбоки степени (ибебилност и

идиотия).

Вторична (церебро-патична) форма

Микроцефалията е много по-често. Причината за това -

може да бъде в утробата

ефекти върху ембриона и фетуса на токсични опасности, тежка травма на раждане и други екзогенни фактори.

Клиничните прояви на вторичната микроцефалия имат

има редица функции. С необрязано намаляване на размера

Деформацията на черепа може да бъде с по-груб характер.

Има по-дълбоко умствено изоставане, което

често комбинирани с конвулсивни пристъпи и други

допълнителни, включително фокални неврологични

Мляко, симптоми. Тези пациенти могат да бъдат

растежа и теглото, непропорционална физика

(М. П. Княжева).

Хипотироидни форми на олигофрения (кретинизъм).

Хипотиреоидизмът е най-често срещаният ендо-

счупвания, при които psi

шикозна недорожност. Етиологични фактори на хипотиреоидизма

са разнообразни. Обичайно е да се отдели наследствено (семейство

и спорадични) форми на заболяването, наследени от повторната употреба,

и екзогенните, причината за която е

различни външни опасности

пренатален или ранен постнатален период:

йоден цитид, хипофиза, щитовидна жлеза,



имунни процеси, различни инфекции, интоксикации

и др. При момичетата болестта се отбелязва по-често

(N.A. Shereshevsky, D.D. Sokolov, C.V. Stan

погребение, Л. Уилкинс).

еза и недостатъчен прием на хормони в организма.

на щитовидната жлеза, което се проявява клинично в развитието на зоо-

ба, забавянето на физическото и психическото развитие,

образуване на скелет и други органи. щитовидна жлеза

желязото се намалява или се увеличава в резултат на

натрупваща хипертрофия.

Клиничните прояви на различните форми на хипотиреоидизъм са сходни. Пациентите от ранна възраст изостават във физическото

развитие. Характерен за малкия растеж, диспропорционалността

тяло изграждане: стърчащи торс, къси дебели врата,

къси крайници, широки четки и крака. Забелязват се

множествена дисплазия на структурата: черепът е увеличен,

главоносна форма, ниско чело, замъглено прехвърляне, хипер-

тауризъм, деформация на ушите,. удебеляване на устните,

езикова езикова дисплазия.

При неврологичен статус с хипотиреоидизъм,

е обща мускулна хипотония и автономна дистро-

Ния.

Психичната хипоплазия с хипотиреоидизъм достига

в различни степени - от леко раздразнение до идиотизъм

(Г. Г. Сухарева). Особеността на умственото изоставане

е наличието на психоендокринен синдром (

E. Vleuler). При пациентите се наблюдава намаляване на глада,

забавянето на умствените процеси, слабостта на мотивациите,

моторно забавяне, бедност на изражението на лицето, монотонно-

говор, разстройство на настроението.

Диагностика на заболяването и диференциация на различни

форми на хипотиреоидизъм се основава на клинични признаци

и резултатите от функционалните тестове с радиоактивен йод:

определяне на йод, свързан с протеин, йод,

тибутанол, йодотирозин в кръвта и урината (LO Badalyan

и други). В някои случаи, употребата на щитовидната жлеза,

Предотвратява развитието на тежки дефекти в умственото и физическото

‡ Зареждане ...

Phe- развитие.


1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |


Когато използвате този материал, свържете се със bseen2.biz (0.009 сек.)